
ürün tanıtımı
| 2,2,2-Trifloroetanol Temel bilgiler |
| Açıklama Kimyasal özellikler Kullanımlar Hazırlama yöntemi Tehlikeler ve Güvenlik Bilgileri |
| Ürün Adı: | 2,2,2-Trifloroetanol |
| Eş anlamlılar: | Trifloro Etanol(L);2,2,2-Trifloroetanol,Trifloroetil alkol;2,2,2-Trifloroetanol, reaktif sınıfı;2,2,2-Trifloroetan;2,2,2-Trifloroetan-1-ol %99;2-Hidroksi-1,1,1-trifloroetan, (Triflorometil)metanol;2,2,2-TRİFLOROETANOL-D3, YÜKSEK ZENGİNLEŞTİRME;1,2,2-trifloroetan-1-ol |
| CAS: | 75-89-8 |
| Ç.M: | C2H3F3O |
| MW: | 100.04 |
| EINECS'LER: | 200-913-6 |
| Ürün Kategorileri: | organoflor bileşikleri;Organikler;API ara maddeleri;Diğer Reaktifler;Florlu Yapı Taşları;Florlu Biyokimyasal Bileşikler için Florlama Reaktifleri ve Yapı Taşları;Sentetik Organik Kimya;Kimya;3;1;bc0001;R00001 |
| Mol Dosyası: | 75-89-8.mol |
![]() |
|
| 2,2,2-Trifloroetanol Kimyasal Özellikleri |
| Erime noktası | -44 derece (lit.) |
| Kaynama noktası | 77-80 derece (kelimesi kelimesine) |
| yoğunluk | 20 derecede 1,391 g/mL |
| buhar yoğunluğu | 3.5 (havaya karşı) |
| buhar basıncı | 70 mm Hg (25 derece) |
| kırılma indisi | n20/D 1.3(metin) |
| Fp | 85 derece F |
| depolama sıcaklığı | +30 derecenin altındaki sıcaklıklarda saklayın. |
| çözünürlük | Kloroform, Metanol'de çözünür |
| pka | 12.4(25 derecede) |
| biçim | Sıvı |
| renk | Berrak renksiz |
| Özgül ağırlık | 1.373 |
| Koku | Alkol kokusu |
| PH Aralığı | 5-7 (%10 sulu çözelti) |
| patlama sınırı | 8.4-28.8%(V) |
| Suda Çözünürlük | Su, eterler, ketonlar, alkoller ve kloroformla karışabilir. |
| λmaks | λ: 260 nm Amax: 0,03'ten küçük veya eşit λ: 280 nm Amax: 0,02'den küçük veya eşit |
| Merck | 14,9682 |
| BRN (Türkçe) | 1733203 |
| Dielektrik sabiti | 8.5500000000000007 |
| Kararlılık: | Kararlı. Yanıcı - geniş patlama sınırlarına dikkat edin. Neme duyarlı. Güçlü oksitleyici maddeler, güçlü asitler, sodyum, potasyum ile uyumsuz. |
| InChIKey | RHQDFWAXVIIEBN-UHFFFAOYSA-N |
| CAS Veritabanı Referansı | 75-89-8(CAS Veritabanı Referansı) |
| NIST Kimya Referansı | Etanol, 2,2,2-trifloro-(75-89-8) |
| EPA Madde Kayıt Sistemi | 2,2,2-Trifloroetanol (75-89-8) |
| Güvenlik Bilgileri |
| Tehlike Kodları | Xn,T,F |
| Risk Beyanları | 10-20/21/22-37/38-41-62-38-36/37/38 |
| Güvenlik Beyanları | 26-36-39-45-36/37/39-16 |
| RIDADR | BM 1986 3/PG 3 |
| WGK Almanya | 1 |
| RTEC'ler | KM5250000 |
| Kendiliğinden Tutuşma Sıcaklığı | ~896 derece F |
| Tehlike Notu | Yanıcı/Toksik |
| TSCA (Türkçe) | Evet |
| Tehlike Sınıfı | 3 |
| Paketleme Grubu | III |
| HS Kodu | 29055910 |
| Toksisite | Tavşanda oral LD50: 240 mg/kg Sıçan dermal LD50: 1680 mg/kg |
| MSDS Bilgileri |
| Sağlayıcı | Dil |
|---|---|
| 2,2,2-Trifloroetanol | İngilizce |
| AKROS | İngilizce |
| SigmaAldrich | İngilizce |
| ALFA ÖZDEMİR | İngilizce |
| 2,2,2-Trifloroetanol Kullanımı Ve Sentezi |
| Tanım | 2,2,2-trifloroetanol veya trifloroetanol, TFEA veya TEF olarak adlandırılır, flor içeren alifatiklerin önemli bir ara maddesidir, renksizdir, suyla karışabilir sıvılardır, etanol ile benzer kokuya sahiptir. Triflorometilin güçlü elektron çekme etkisi nedeniyle, triflorometil asidi etanolden daha güçlüdür, heterosiklik bileşiklerle hidrojen bağlı kararlı kompleksler (örneğin: tetrahidrofuran, piridin) üretebilir. Bu benzersiz fiziksel ve kimyasal özellikler ve özel moleküler yapı nedeniyle, diğer alkollerle farklı performansa sahiptir, çeşitli organik reaksiyonlara katılabilir, asetaldehit triflorometil veya trifloroasetik aside oksitlenebilir, ayrıca triflorometil sağlayabilir, Horner-Wadsworth-Emmons reaksiyonunun Still-Gennari iyileştirmelerine katılabilir. Tıpta, pestisitlerde, boyalarda, enerjide ve organik sentezin diğer yönlerinde geniş bir kullanım alanına sahiptir. Trifloroetanolün başlıca kullanımı anesteziktir, en erken, trifloroetanol ve asetilen tarafından sentezlenen flor asetilen eter, anestezik olarak brom-floro alkanların daha büyük yan etkilerinin yerini alır ve daha sonra trikloroetanol, yanıcı olmayan, düşük toksisiteli izofluran alkanları ve yeni klorofloroalkanın yüksek performanslı anesteziğini geliştirmek için hammadde olarak kullanılır. Trifloroetanol, fonksiyonel grubun triflorometili olarak ilaç yapısına sokulabilir, önemli fizyolojik aktivite üretebilir, moleküllerin yağda çözünmesini artırabilir, etkinliği iyileştirebilir veya organizmanın yan etkilerini azaltabilir, sentetik ilaçları merkezi sinir sistemi uyarıcıları flutikazon Seul, ikame edilmiş piridinler mide sitoplazmik proton pompası inhibitörü Lansoprazol ve Pariprazol, aminli antiaritmik ilaçlar flekainid ve analjezik ilaçlar benzodiazepinler ve dizüri tedavisi KMD-3212 vb. içerir. |
| Kimyasal özellikler | Kaynama noktası 73.6 derece, erime noktası -43.5 derece, kırılma indisi 1.2940, yoğunluk (25 derece) 1.383g/cm3, buharlaşma entalpisi 37.8kJ/mol'dür. |
| Kullanımlar | (1) Trifloroetil ve trifloroasetik etoksikarbonil ajanı, sentetik narkotikler florür eter (Fluroxene), izofluran (Isoflurane) ve klor halotan (Desfluran), merkezi sinir sistemi uyarıcıları flutikazon Seul (Flowotyl), proton pompası inhibitörü lansoprazol (Lansoprazol, pp inhibitörleri), antiaritmik ilaçlar aminli flekainid (Flecamide), analjezikler, benzodiazepinler (Quazepam), idrar yapma zorluğu terapötik ilacı KMD-3213, herbisit triflorometil tiyometil (Triflusulfuronmethyl) olarak kullanılabilir. (2) Kimyasal reaktifler için kullanılabilir. (3) Çözücü olarak kullanılabilir, trifloroetil ve trifloroasetik etoksikarbonil maddesinin ithalat maddesi olarak kullanılabilir, ayrıca farmasötik, pestisit ara maddeleri olarak da kullanılabilir. (4) Çözücü olarak kullanılabilir, ayrıca ilaç, pestisit ara maddesi olarak da kullanılır. |
| Hazırlanış yöntemi | 1933'ten beri Swarts ham madde olarak trifloroasetik anhidrit kullanmıştır, trikloroetanol elde etmek için katalitik indirgeme yöntemi kullanılmıştır, bir dizi sentetik yöntem geliştirdik. Türüne göre, reaksiyon üç türe ayrılabilir: oksidasyon, indirgeme ve hidroliz. Ham maddeye göre, trifloroasetik asit yöntemi, trifloroasetil klorür yöntemi, trifloroasetik anhidrit yöntemi, trifloroasetat yasası, trifloroasetik asetaldehit, poliviniliden florür yöntemi, trifloroetan (HFC-143a) yöntemi ve trifloro kloroetan (HCFC-133a) yöntemi olarak ayrılabilir. |
| Tehlikeler ve Güvenlik Bilgileri | Kategori:Yanıcı sıvı Toksisite derecelendirmesi:son derece zehirli Akut oral toksisite-sıçan LD50:240 mg/kg; Oral-Fare LD50: 366 mg/kg Tahriş verileri:Deri-Tavşan 0.75 mg/24 saat ve şiddetli; Gözler-tavşan 20 mg/24 saat hafif Yanıcılık tehlikesi özellikleri:Ateşle, ısıyla, oksitleyici maddelerle karşılaştığında yanıcıdır; yanabilir ve toksik florür dumanları üretebilir. Depolama özellikleri:Hazine havalandırmalı düşük sıcaklıkta kurutma; oksidanlarla ayrı olarak depolanmalıdır. Söndürme maddesi:Kuru toz, kuru kum, karbondioksit, köpük, 1211 yangın söndürme maddesi. |
| Kimyasal Özellikler | Renksiz sıvı |
| Kullanımlar | Tıbbi anesteziklerin, ilaçların ve tarım kimyasallarının sentezinde; polimerizasyonlarda. Protein denatürantı; peptit yapılarını stabilize eder. Temizleme çözücüsü; HPLC ayırmalarında eluant; Rankine ısı çevrimi sistemlerinde çalışma sıvısı. CFC'lere çevre dostu alternatif. |
| Kullanımlar | Trifloroetanol, organik kimya ve biyolojide bir çözücü ve ham madde olarak kullanılır. TFE, sülfürlerin hidrojen peroksit aracılı oksidasyonları için tercih edilen bir çözücüdür. Trifloroetanol, bir protein denatüre edici olarak etki eder. Bazı farmasötiklerin ve ilaç maddelerinin üretiminde kullanılır. 2,2,2-trifloro-1-viniloksietan olan ilaç floromeri, trifloroetanolün vinil eteridir. Peptitler ve proteinler için etkili bir çözücüdür ve NMR tabanlı protein katlama çalışmalarında ve naylon üretiminde kullanılır. Triflorometil grubunun bir kaynağı olarak, örneğin Horner-Wadsworth-Emmons tepkimesinin Still-Gennari modifikasyonu (HWE) tepkimesinde olduğu gibi çeşitli organik reaksiyonlarda kullanılır. |
| Kullanımlar | 2,2,2-Trifloroetanol (Trifloroetil alkol, TFE), proteinlerin konformasyonel durumlarını ve proteinlerin katlanma-tekrar katlanma süreçlerini incelemek için kullanılır. |
| Tanım | ChEBI: 2,2,2-trifloroetanol bir floroalkoldür. İşlevsel olarak bir etanol ile ilişkilidir. |
| Güvenlik Profili | Yutma, damar içi ve periton içi yollarla zehir. Solunması ve cilt temasıyla orta derecede toksik. Deneysel üreme etkileri. Ciddi cilt ve göz tahriş edici. Ayrışmaya kadar ısıtıldığında F-'nin toksik dumanlarını yayar. |
| Arıtma Yöntemleri | CaSO4 ve az miktarda NaHCO3 ile kurutun (asit izlerini gidermek için) ve damıtın. Son derece TOKSİK buhar. [Beilstein 1 IV 1370.] |
| 2,2,2-Trifloroetanol Hazırlama Ürünleri Ve Hammaddeleri |
| İşlenmemiş içerikler | 2,2,2-Trifluorodiazoethane-->Benzene, [(2,2,2-trifluoroethoxy)methyl]--->4-(prop-1-en-2-il)fenil asetat |
| Hazırlık Ürünleri | 2-Chloromethyl-3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine hydrochloride-->6-(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)NICOTINIC ACID-->2-(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)PYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID-->TRIS(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)PHOSPHATE-->TRIFLUOROACETALDEHYDE HYDRATE-->3,3,3-Trifluoropropionic acid-->Isoflurane-->1,1,1,2-Tetrafluoroethane-->2-CHLORO-1,1,1-TRIFLUOROETHANE-->pent-1-en-3-yne-->1,3,2-Dioxaphospholane, 2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-, 2-oxide-->2-Hydroxy-1,3,2-dioxaphospholane 2-oxide-->2,6-BIS(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)BENZONITRILE-->2,2,2-TRIFLUOROETHYL CHLOROFORMATE-->1,1,2,3,3,3-HEXAFLUOROPROPYL 2,2,2-TRIFLUOROETHYL ETHER-->Potasyum trifloroasetat |
Popüler Etiketler: 2,2,2-trifloroetanol, Çin 2,2,2-trifloroetanol üreticileri, tedarikçileri, fabrikası
Bir çift: 2,2-Difloroetanol
Sonraki: Bromoasetik asit
Bunları da sevebilirsiniz
Soruşturma göndermek







![3,9-Divinil-2,4,8,10-tetraoksaspiro[5.5]undekan](/uploads/41226/small/3-9-divinyl-2-4-8-10-tetraoxaspiro-5-59a6ae.gif?size=336x0)
