ürün tanıtımı
| Siklopentanon Temel bilgiler |
| Fiziksel ve Kimyasal Özellikler Ana amaç Kimyasal Özellikler Üretim yöntemi Kategori Toksisite derecesi Akut toksisite Veri tahrişi Yanıcılık ve tehlike özellikleri Depolama özellikleri Söndürücü madde |
| Ürün adı: | Siklopentanon |
| Eş anlamlı: | Adipinketon;Dumasin;Pyran-2,4(3H)-dion, 3-asetil-6-metil-;ADIPIC KETONE;AKOS BBS-00004293;KETOCYCLOPENTANE;KETOPENTAMETHYLENE;CYCLOPENTANONE |
| Cas: | 120-92-3 |
| MF: | C5H8O |
| MW: | 84.12 |
| - EINECS: | 204-435-9 |
| Ürün kategorileri: | Farmasötik Ara Ürünler;Organikler;Alfa Sıralaması;C;Uçucu Maddeler/Yarı Uçucu Maddeler;C3 - C6;Alfabetik Listeler;CD;Tatlar ve Kokular;Karbonil Bileşikleri;Ketonlar;120-92-3;K00001 |
| Mol Dosyası: | 120-92-3.mol |
 |
|
| Siklopentanonun Kimyasal Özellikleri |
| Erime noktası | -51 derece (yanıyor) |
| Kaynama noktası | 130-131 derece (yanıyor) |
| yoğunluk | 25 derecede (yanan) 0.951 g/mL |
| buhar yoğunluğu | 2,97 (havaya karşı) |
| buhar basıncı | 11,5 hPa (20 derece) |
| FEMA | 3910|SİKLOPENTANON |
| kırılma indisi | n20/D 1.437(lafzen) |
| Fp | 87 derece F |
| saklama derecesi. | +30 derecenin altında saklayın. |
| çözünürlük | 9,18g/l az çözünür |
| biçim | Sıvı |
| renk | Renksizden hafif sarıya kadar berrak |
| Koku | Güzel |
| patlama sınırı | 1.6-10.8%(V) |
| Koku Tipi | naneli |
| Su çözünürlüğü | PRATİK OLARAK ÇÖZÜNMEZ |
| Merck | 14,2743 |
| JECFA Numarası | 1101 |
| BRN (Türkçe) | 605573 |
| Dielektrik sabiti | 16.0(-49 derece ) |
| İstikrar: | Stabil. Güçlü indirgeyici maddelerle, güçlü oksitleyici maddelerle, güçlü bazlarla uyumsuz. |
| GünlükP | 25 derecede 0.7 |
| CAS Veri Tabanı Referansı | 120-92-3(CAS Veri Tabanı Referansı) |
| NIST Kimya Referansı | Siklopentanon(120-92-3) |
| EPA Madde Kayıt Sistemi | Siklopentanon (120-92-3) |
| Güvenlik Bilgisi |
| Tehlike Kodları | Şi |
| Risk Beyanları | 10-36/38 |
| Güvenlik Bildirimleri | 23 |
| RIDADR (RIDADR) | BM 2245 3/PG 3 |
| WGK Almanya | 1 |
| RTEC'ler | GY4725000 |
| Kendiliğinden Tutuşma Sıcaklığı | 445 derece |
| TSCA (TSCA) | Evet |
| GTİP Kodu | 2914 29 00 |
| Tehlike Sınıfı | 3 |
| Paketleme grubu | III |
| Tehlikeli Madde Verileri | 120-92-3(Tehlikeli Madde Verileri) |
| MSDS Bilgileri |
| Sağlayıcı | Dil |
|---|---|
| Sigma Aldrich | İngilizce |
| AKROS | İngilizce |
| ALFA GENELGESİ | İngilizce |
| Siklopentanon Kullanımı ve Sentezi |
| Fiziksel ve kimyasal özellikler | Siklopentanon ayrıca Adipik Ketono olarak da bilinir. Şeffaf renksiz yağlı bir sıvıdır. Özel eter kokusu ve ayrıca hafif nane kokusu vardır. 84.12 olan bağıl moleküler kütleye sahiptir. Ayrıca bağıl yoğunluğu 0.9487, erime noktası -51.3 derece, kaynama noktası 130.6 derece, 23~24 derece (1.333 X 103Pa), kırılma indisi 1.4366'dır ve parlama noktası 30 derecedir. Suda çözünmez, alkol, eter ve asetonda çözünür. Yüksek konsantrasyonlarda narkotiktir. Siklopentanolün oksidasyonu yoluyla elde edilebilir. Adipik asidin Baryum hidroksit varlığında ısıtılmasıyla da elde edilebilir. Siklopentanon ayrıca özellikle bir asidin varlığında kolaylıkla polimerizasyona maruz kalır. Isıtma durumunda, sırasıyla 2-siklopentilen siklopentanon ve 2'-siklopentilen-2-siklopentilen siklopentanon üreterek aşağıdaki dehidrasyon reaksiyonlarına katılabilir: Hidrojenasyon, çift-siklopentanol üretebilir ve daha fazla dehidrasyon 2, 2-tetrametilen siklopentanon üretebilir.  Siklopentanon esas olarak ilaç, biyolojik ajan, pestisit ve kauçuk katkı maddelerinin üretiminde kullanılır. Aldehitler ve ketonlar diazoalkan ile reaksiyona girebilir ve nitrojen atomlarının kaybolmasına neden olarak iki karbonil bileşiği ve epoksi bileşiği oluşturabilir. Aldehitler, keton molekülleri elektron çekici gruplar içerdiğinde reaktivitenin artması epoksi bileşiğinin oluşumunu artıracaktır. Keton molekülü hidrokarbon grubunun artmasıyla birlikte esas olarak epoksi bileşiğini de oluşturur. Bunun yerine siklik ketonlar halka genişletme reaksiyonlarına sahip olacaktır. Diazoalkanın hidrokarbil grubu ne kadar büyük olursa o kadar fazla karbonil bileşiği elde edilebilir. Keton reaktivitesinin sırası, nükleofilik ikame sırası ile tutarlıdır: Cl3CCOCH3> ClCH2COCH3> CH3COCH3> CH3COC6H5> cyclohexanone> cyclopentanone> cycloheptanone>siklooktanon. |
| Asıl amaç | 1, Hammadde olarak n-valeraldehit ve siklopentanonu alın ve önce aldol yoğunlaşma reaksiyonundan ve ayrıca pentil siklopentanon elde etmek için dehidrasyon reaksiyonundan geçin, ardından pentil siklopentanon elde etmek için seçici katalitik hidrojenasyon yapın. Pentil siklopentanonun güçlü çiçeksi ve meyveli aromasının yanı sıra yasemin nüansları da vardır. Kullanım miktarı %20'den az olmak üzere günlük kimyasal aroma formülasyonlarında kullanılabilir. IFRA'nın herhangi bir kısıtlaması yoktur. 2, Hammadde olarak n-heksanal ve siklopentanonu alın, önce yoğunlaştırın ve ardından heksil siklopentanon elde etmek için seçici hidrojenasyon reaksiyonu gerçekleştirin. Heksil siklopentanon, meyve nüanslarının eşlik ettiği güçlü yasemin kokusuna sahip olup, kullanım miktarı %5'ten az olmak üzere parfüm kokularının yanı sıra diğer koku türlerinin formülasyonunda da kullanılabilmektedir. IFRA'nın herhangi bir kısıtlaması yoktur. 3, Hammadde olarak parafinin parçalanması veya karşılık gelen alkolün dehidrasyonu ile elde edilen 1-penten veya 1-hepteni, başlatıcı olarak t-butil peroksit varlığında alın, ilave reaksiyonu aşağıdaki gibi olsun: siklopentanonlu serbest radikal grubu, δ-lakton (veya δ-Dodekalakton) haline gelmek üzere oksidasyon ve halka genişletme reaksiyonuyla 2-pentil siklopentanon (veya 2-heptil-siklopentanon) üretir. 4 Siklopentanonun başlangıç maddesi olduğu sentez yolu, en büyük endüstriyel üretim değerine sahiptir. Siklopentanon ilk olarak n-valeraldehid ile aldol yoğunlaşma reaksiyonuna girdi ve dehidrasyon ürünleri daha sonra yoğunlaşmaya ve 2-pentil siklopentanon üretmek için seçici hidrojenasyona tabi tutuldu. Sonunda δ-dekalakton haline gelmek için oksidasyona ve halka genişlemesine uğrar. 5, δ-dekalakton esas olarak yenilebilir gıda aromasının formülasyonunda kullanılır. Doğal kremanın karakteristik aroması ile kabul edilir. Ortaya çıkmadan önce parfümcüler, tereyağı aromasının yayılmasında ana hammadde olarak bütanedion ve vanilin monomerleri gibi monomer baharatlarının uygulanmasıyla uzun süre sınırlı kalmışlardı. Ancak formüle edilmiş tereyağı aromasının hem tat hem de lezzet açısından doğal ürünlerden daha kötü olduğu genel olarak kabul edilmektedir. Ancak δ-dekalakton kullanımından sonra gerçekçi krem aromasına sahip olabilir, özellikle de formüle edilmiş kremin lezzetini ve etkisini daha da artırabilen ana aroma hammaddesi olarak δ-Dodekalakton ve δ-dekalaktonun kombinasyon halinde kullanılması durumunda. baharat. 6, Siklopentanon ve pentanal'i hammadde olarak alın, 2-(1-hidroksi) pentil siklopentanon üretmek için yoğunlaştırın; bu daha sonra dimetil malonat ile reaksiyona sokulur ve 160~180 derecede hidrolize edilir, dekarboksilasyon, esterifikasyondan geçer metil dihidrojasmonat elde edin. Metil dihidrojasmonat, Çin'in Büyük Britanya2760-1996'sı tarafından geçici uygulama için sağlanan yenilebilir aromadır. Aroması doğal metil jasmonattan daha iyidir. Mülkiyeti de nispeten stabildir. Yukarıdaki bilgiler Dai Xiongfeng'in kimyasal kitabı tarafından düzenlenmiştir. |
| Kimyasal özellikler | Hoş bir nane kokusuna sahip, renksiz, yağlı bir sıvıdır. {{0}}.2 derece erime noktasına, 130.6 derece kaynama noktasına, 0.9509 (20 derece) bağıl yoğunluğa, 1.4366 kırılma indisine ve 29.82 derece parlama noktasına sahiptir. Etanol, etil eter ile karışabilir ve suda az çözünür. Özellikle eser miktarda asit olması durumunda polimerizasyona uğramak kolaydır. |
| Üretim yöntemi | Adipik asidin baryum hidroksit varlığında ısıtılmasıyla elde edilebilir. Baryum hidroksit ve adipik asidi eşit şekilde karıştırın ve 285-295 dereceye kadar ısıtın, üretilen siklopentanonu bu sıcaklıkta daha da damıtın. Damıtılmış kalsiyum klorür, siklopentanonun ayrılması için tuzlanır; adipik asit yıkamasını çıkarmak için uygun miktarda alkalin solüsyonu ekleyin, ardından suyla yıkayın; susuz kalsiyum klorür ile kurutulur; damıtma var; Verimi %75-80 olan bitmiş ürünü elde etmek için kesri 128-131 derecesinde toplayın. |
| Kategori | Yanıcı sıvı |
| Toksisite derecelendirmesi | zehirlenme |
| Akut toksisite | Periton içi fare LD50: 1950 mg/kg; deri altı-Fare LD50: 2600 mg/kg. |
| Veri tahrişi | Tavşan derisi 500 mg Hafif; Gözler-tavşan 100 mg şiddetli. |
| Yanıcılık ve tehlike özellikleri | Yangın durumunda, yüksek sıcaklıkta ve yanma durumunda tahriş edici duman çıkararak yanıcıdır. |
| Depolama özellikleri | Hazine: havalandırma, düşük sıcaklık ve kuru; Oksitleyicilerden ve asitlerden ayrı olarak saklayın. |
| Söndürücü madde | Kuru toz, kuru kum, karbondioksit, köpük, 1211 yangın söndürme maddesi. |
| Kimyasal özellikler | Siklopentanon hoş, hafif nane kokusuna sahip renksiz bir sıvıdır. Suda çözünür ve yaygın organik çözücülerle karışabilir. Siklopentanonun hoş, nane benzeri bir kokusu vardır. Asitlerin varlığında polimerleşme eğilimindedir. |
| Oluşum | Kavrulmuş soğan, fırında patates, domates, gruyere peyniri, tereyağı, ısıtılmış tavuk, haşlanmış sığır eti, ısıtılmış domuz eti, kavrulmuş ceviz, sarı çarkıfelek meyvesi suyunda bulunduğu rapor edilmiştir. |
| Kullanım Alanları | Siklopentanon, kauçuk yapıştırıcıların, sentetik reçinelerin, farmasötiklerin ve biyolojik olarak aktif bileşiklerin sentezinde bir ara madde olarak kullanılır. Siklopentaminin ve ayrıca pentilsiklonon, siklopentobarbitalin hazırlanmasında öncü görevi görür. Yararlı bir laboratuvar reaktifidir ve epoksiler için inceltici olarak kullanılır. Ayrıca boya ve vernik sökücülerde ve elektronik uygulamalarda solvent olarak da kullanılabilir. Kuru temizleme maddesi olarak yağ çıkarmada kullanılır. Ayrıca parfüm endüstrisinde uygulama alanı bulan siklopenilamin ve siklopentanol gibi siklopentanon türevlerinin hazırlanmasında da rol oynar. |
| Hazırlık | Adipik asidin baryum hidroksit varlığında ısıtılması (285 ila 295 derece), damıtma, eter ekstraksiyonu ve ardından fraksiyonlama yoluyla hazırlanır. |
| Tanım | ChEBI: Tek bir okso ikame edicisi taşıyan siklopentandan oluşan siklik bir keton. |
| Aroma eşik değerleri | %2.0'de aroma özellikleri: küflü, hafif kavrulmuş acı bademimsi fındıksı, tozsu bir nüansa sahip çözücümsü. |
| Tat eşik değerleri | 20 ppm'de tat özellikleri: hafif etli bir nüans ile küflü, kızarmış fındıksı. |
| Genel açıklama | Petrol benzeri bir kokuya sahip, berrak, renksiz bir sıvı. Parlama noktası 87 derece F. Sudan daha az yoğundur ve suda çözünmez. Buharlar havadan ağırdır. |
| Hava ve Su Reaksiyonları | Son derece yanıcı. Suda çözünmez. |
| Reaktivite Profili | Siklopentanon, özellikle asitlerin varlığında kolaylıkla polimerize olur. Oksitleyici maddelerle, yani hidrojen peroksitle reaksiyona girebilir. |
| Sağlık tehlikesi | Malzemenin solunması veya malzemeyle temas edilmesi cildi ve gözleri tahriş edebilir veya yakabilir. Yangın tahriş edici, aşındırıcı ve/veya zehirli gazlar üretebilir. Buharı baş dönmesi ya da boğulmaya neden olabilir. Yangın kontrol veya seyreltme suyundan kaynaklanan akıntı kirliliğe neden olabilir. |
| Güvenlik profili | İntraperitoneal ve subkutan yolla orta derecede toksiktir. Cildi ve gözleri ciddi şekilde tahriş eder. Isıya veya aleve maruz kaldığında tehlikeli yangın tehlikesi; oksitleyicilerle reaksiyona girebilir. Yangınla mücadele için alkol köpüğü, köpük, CO2, kuru kimyasal kullanın. Hidrojen peroksit + nitrik asit ile potansiyel olarak patlayıcı reaksiyon. Ayrışıncaya kadar ısıtıldığında keskin duman ve buharlar yayar. Ayrıca bakınız KETONLAR. |
| Saflaştırma Yöntemleri | Yaklaşık 230 ila 240 nm'yi emen malzemeleri çıkarmak için sulu KMnO4 ile çalkalayın. Linde tipi 13X moleküler eleklerle kurutun ve fraksiyonel olarak damıtın. Aynı zamanda, EtOH/sudan (4:1) dört kez kristalleştirildikten sonra, sıcak H20 içinde eşit ağırlıkta Na2C03 eklenerek ayrıştırılan NaHSO3 eklentisine dönüştürülerek de saflaştırılmıştır. Serbest siklopentanon çözeltiden buharla damıtılır. Damıtılan ürün NaCl ile doyurulur ve *benzen ile ekstrakte edilir; bu daha sonra kurutulur (susuz K2C03) ve buharlaştırılır. Tortu daha sonra damıtılır [Allen, et al. J Kimya Soc 1909 1960]. [Beilstein 7 IV 5.] |
| Siklopentanon Hazırlama Ürünleri ve Hammaddeleri |
| İşlenmemiş içerikler | Calcium chloride-->Adipic acid-->Baryum hidroksit |
| Hazırlık Ürünleri | Sebacic acid-->BENZOFURAN-5-BORONIC ACID-->Cyclopentane-1,1-diacetic acid-->Glutaric acid-->SPIRO[4.5]DECANE-7,9-DIONE-->Buspirone-->Allethrin-->1-CYCLOPENTYLIDENE-PROPAN-2-ONE-->2-Cyclopenten-1-one-->1-Bromo-1-cyclopentene-->3-(4-OXO-3,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-CYCLOPENTA[4,5]THIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-2-YL)PROPANOIC ACID-->1-Cyclopentenecarboxylic acid-->Bromocyclopentane-->Cyclopentane-->Pencycuron-->(4-OXO-6,7-DIHYDRO-4H,5H-CYCLOPENTA[4,5]THIENO-[2,3-D]PYRIMIDIN-3-YL)-ACETIC ACID-->Cyclopentanol-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXAMIDE-->CYCLOLEUCINOL-->Ethyl 2-oxocyclopentylacetate-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBONITRILE-->1,2,3,5-TETRAHYDRO-8-THIA-5,7-DIAZA-CYCLOPENTA[A]INDENE-4-ONE-->2,2-DIMETHYLCYCLOPENTANONE-->Cyclopenta[b]pyridine-->CYCLOPENTANETHIOL-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER-->Methyl cyclopentenolone-->1-CYANOCYCLOPENTENE-->Methyl dihydrojasmonate-->delta-Valerolactone-->5-(4-Klorobütil)-1-sikloheksanil tetrazol |
Popüler Etiketler: siklopentanon, Çin siklopentanon üreticileri, tedarikçiler, fabrika
Bir çift: Glikolik asit
Sonraki: DİETİLENEGLİKOL METİL-TERT-BÜTİL ETH
Bunları da sevebilirsiniz
Soruşturma göndermek
