ürün tanıtımı

1-Oktanol Temel bilgiler
Ürün Adı: 1-Oktanol
Eş anlamlılar: N-KAPRİL ALKOL;sipoll8;HEPTİL KARBİNOL;FEMA 2800;KAPRİL ALKOL;KAPRİLİK ALKOL;1-OKTANOL;ALKOL C-8
CAS: 111-87-5
Ç.M: C8H18O
MW: 130.23
EINECS'LER: 203-917-6
Ürün Kategorileri: Çözücü Şişeleri;Uygulamaya Göre Çözücü;Çözücü Paketleme Seçenekleri;Çözücüler;Analitik Reaktifler;Analitik/Kromatografi;HPLC için CHROMASOLV;Kromatografi Reaktifleri &;HPLC &;HPLC Sınıfı Çözücüler (CHROMASOLV);HPLC/UHPLC Çözücüler (CHROMASOLV);UHPLC Çözücüler (CHROMASOLV);Alkoller;Aspalathus linearis (Rooibos çayı);Boswellia carterii;Yapı Taşları;C7 ila C8;Kimyasal Sentez;Citrus aurantium (Seville portakalı);Elettaria Cardamomum (Kakule);Beslenme Araştırması;Ocimum basilicum (Fesleğen);Organik Yapı Taşları;Oksijen Bileşikleri;Bitkiye Göre Fitokimyasallar (Gıda/Baharat/Ot);s wort);Zingiber officinale (Zencefil);ACS ve Reaktif Sınıfı Çözücüler;ACS Sınıfı;ACS Sınıfı Çözücüler;1-Alkanoller;Monofonksiyonel ve alfa,omega-Bifonksiyonel Alkanlar;Monofonksiyonel Alkanlar;Spektrofotometrik Sınıf;Spektrofotometrik Çözücüler;Spektroskopi Çözücüleri (IR;UV/Vis);Kehribar Cam Şişeler;Biyoaktif Küçük Moleküller;Biyokimyasallar ve Reaktifler;Hücre Biyolojisi;Yağ Asilleri;Yağ Alkolleri;Lipidler;NMR;O;111-87-5
Mol Dosyası: 111-87-5.mol
1-Octanol Structure
 
1-Oktanol Kimyasal Özellikleri
Erime noktası -15 derece (lit.)
Kaynama noktası 196 derece (lit.)
yoğunluk 0.827 g/mL 25 derecede (lit.)
buhar yoğunluğu 4.5 (havaya karşı)
buhar basıncı 0.14 mm Hg (25 derece)
kırılma indisi n% 20 2fD 1.429 (lit.)
FEMA 2800|1-OKTANOL
Fp 178 derece F
depolama sıcaklığı +30 derecenin altındaki sıcaklıklarda saklayın.
çözünürlük su: kısmen çözünür 23 derecede 107g/L
biçim sıvı
pka 15.27±0.10(Tahmin edilen)
renk APHA: 10'dan küçük veya eşit
Koku Alkol gibi
Göreceli kutupluluk 0.537
Koku Türü mumsu
Koku Eşiği 0.0027ppm
patlama sınırı 0.8%(V)
Suda Çözünürlük çözülemez
λmaks λ: 215 nm Amax: 1.00
λ: 225 nm Amax: 0.50
λ: 235 nm Amax: 0.20
λ: 250 nm Maksimum: 0,05
λ: {{0}} nm Amax: 0,01
JECFA Numarası 97
Merck 14,6751
BRN (Türkçe) 1697461
Dielektrik sabiti 10.3(20 derece)
Kararlılık: Kararlı. Yanıcı. Güçlü oksitleyici maddelerle uyumsuz.
InChIKey KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N
GünlükP 23 derecede 3.5
CAS Veritabanı Referansı 111-87-5(CAS Veritabanı Referansı)
NIST Kimya Referansı 1-Oktanol(111-87-5)
EPA Madde Kayıt Sistemi 1-Oktanol (111-87-5)
 
Güvenlik Bilgileri
Tehlike Kodları Şi
Risk Beyanları 36/38
Güvenlik Beyanları 26-36/37-37/39
RIDADR 3082
WGK Almanya 1
RTEC'ler RH6550000
Kendiliğinden Tutuşma Sıcaklığı 523 derece F
TSCA (Türkçe) Evet
Tehlike Sınıfı 9
Paketleme Grubu III
HS Kodu 29051680
Tehlikeli Maddeler Verileri 111-87-5(Tehlikeli Maddeler Verileri)
Toksisite Tavşanda oral LD50: > 5000 mg/kg Tavşanda dermal LD50 > 2000 mg/kg
 
MSDS Bilgileri
Sağlayıcı Dil
Kapril alkol İngilizce
SigmaAldrich İngilizce
AKROS İngilizce
ALFA İngilizce
 
1-Oktanol Kullanımı ve Sentezi
Tanım 1-Oktanol (111-87-5), kimyasal formülü C8H18O olan renksiz ve şeffaf bir sıvıdır. Sekiz karbon atomundan oluşan doğrusal, doymuş bir zincirden oluşan yağlı bir alkoldür. 1-Oktanol suda çok fazla çözünmese de alkol, eter ve kloroformda kolayca çözünebilir. Bu bileşik genellikle kokuların, oktanalın, oktanoik asidin ve esterlerinin üretiminde hammadde olarak kullanılır. Ayrıca çözücü, köpük önleyici ve yağlayıcı yağ katkı maddesi olarak da işlev görür. Özellikle, 1-Oktanol düşük seviyede toksisiteye sahiptir, ancak cilt ve gözler için tahriş edici olabilir. Bununla birlikte, düşük buhar basıncı nedeniyle normal koşullar altında kullanımı güvenli kabul edilir.
Kimyasal Özellikler 1-Oktanol, taze, portakal-gül kokusuna sahip, oldukça tatlı ve yağlı, tatlı, hafif otsu bir tada sahiptir.
Oluşum Esansiyel yağlarda sıklıkla ester olarak bulunduğu bildirilen serbest alkolün; yeşil çay, greyfurt, Kaliforniya portakalı, Andropogon intermedius, Heracleum villosum, menekşe yaprakları, Anethum graveolens ve acı portakalın esansiyel yağlarında bulunduğu bildirilmiştir. Ayrıca elma, kayısı, muz, turunçgil kabuğu yağları ve suları, birçok meyve, guava, üzüm, kavun, papaya, şeftali, armut, kuşkonmaz, alabaş, pırasa, bezelye, domates, patates, karanfil, zencefil, hardal, nane yağı, buğday ekmeği, birçok peynir, pişmiş yumurta, tereyağı, süt, balık, et, bira, rom, viski, konyak, elma şarabı, şeri, üzüm şarapları, kakao, çay, fındık, bal, soya fasulyesi, hindistan cevizi, çarkıfelek meyvesi, zeytin, avokado, erik, gül elması, fasulye, mantar, karambola, Bantu birası, susam tohumu, karnabahar, brokoli, demirhindi, meyve brendileri, incir, kakule, kişniş tohumu ve yaprağı, pirinç, ayva, litchi, dereotu, sevgi otu, tatlı mısır, mısır yağı, malt, kivi, muşmula, Bourbon vanilya, misk adaçayı dahil olmak üzere 200'den fazla yiyecek ve içecekte bildirilmiştir. adaçayı, istiridye, kerevit, midye ve Çin ayvası.
Kullanımlar 1-Oktanol, parfümlerde ve tatlandırıcılarda kullanılan esterleri hazırlamak için bir öncü olarak kullanılır. Gıda katkı maddesi, köpük önleyici madde ve pas önleyici emülsiyonlarda emülgatör olarak kullanılır. Etoksilatlar, alkil sülfatlar ve eter sülfatların sentezi için kimya endüstrisinde yaygın olarak kullanılır. Boyalarda, verniklerde, mumlarda ve yüzey kaplamalarında çözücü olarak kullanılır ve esas olarak tütün bitkilerinin aşırı büyümesini engellemek için tarım kimyasında yer alır.
Hazırlık 1-Oktanol, metil kaprilat gibi bazı kaprilik esterlerin sodyum etoksit ile indirgenmesiyle hazırlanabilir.
Üretim Yöntemleri 1-Oktanol, doğal olarak oluşan kaprilik asidin esterlerinin sodyum indirgenmesi veya yüksek basınçlı katalitik hidrojenasyonu ya da alüminyum alkil teknolojisi kullanılarak etilenin oligomerizasyonu yoluyla ticari olarak üretilir.
Tanım ChEBI: Octan-1-ol, 1. pozisyonda hidroksi grubu taşıyan bir oktanoldür. Bitki metaboliti olarak rol oynar. Bir oktanol ve birincil alkoldür.
Başvuru 1-oktanol esas olarak plastikleştirici, ekstraktan ve stabilizatör üretiminde ve çözücü ve parfümün ara maddesi olarak kullanılır. Plastikleştiriciler alanında, 1-oktanol genellikle bir milyon tonluk bir hammadde olan ve endüstride n-oktanolden çok daha değerli olan 2-etilheksanol anlamına gelir. Oktanolün kendisi de bir baharat olarak kullanılır, gül, zambak ve diğer çiçek kokularını bir sabun aroması olarak harmanlar. Bu ürün, Çin GB2760-86'ye göre kullanılmasına izin verilen yenilebilir bir baharattır. Esas olarak hindistan cevizi, ananas, şeftali, çikolata ve narenciye aromaları yapmak için kullanılır.
Aroma eşik değerleri Tespit: 42 ila 480 ppb
Tat eşik değerleri 2 ppm'de tat özellikleri: mumsu, yeşil, narenciye, turuncu ve meyvemsi nüanslarla aldehitli.
Sentez Referans(lar) Kimyasal ve İlaç Bülteni, 38, s. 2097, 1990Türkçe:10.1248/cpb.38.2097
Tetrahedron Mektupları, 23, s. 157, 1982Türkçe: 10.1016/S0040-4039(00)86773-8
Genel Açıklama Nüfuz eden aromatik bir kokuya sahip berrak, renksiz bir sıvı. Suda çözünmez ve su üzerinde yüzer. Buharları havadan daha ağırdır. Buharlar gözleri, burnu ve solunum sistemini tahriş edebilir.
Hava ve Su Reaksiyonları Suda çözünmez.
Reaktivite Profili Plastiklere saldırır [Kimyasalları Güvenli Şekilde Elleçleme 1980. s. 236]. Asetil bromür alkoller veya suyla şiddetli reaksiyona girer [Merck 11. basım 1989]. Alkollerin konsantre sülfürik asit ve güçlü hidrojen peroksit ile karışımları patlamalara neden olabilir. Örnek: %90 hidrojen peroksite dimetilbenzilkarbinol eklenip ardından konsantre sülfürik asitle asitlendirilirse patlama meydana gelir. Etil alkolün konsantre hidrojen peroksit ile karışımları güçlü patlayıcılar oluşturur. Hidrojen peroksit ve 1-fenil-2-metil propil alkolün karışımları %70 sülfürik asitle asitlendirildiğinde patlamaya eğilimlidir [Chem. Eng. News 45(43):73. 1967; J, Org. Chem. 28:1893. 1963]. Alkil hipokloritler şiddetli patlayıcıdır. Bunlar, hipokloröz asit ve alkollerin sulu çözeltide veya karışık sulu-karbon tetraklorür çözeltilerinde reaksiyona sokulmasıyla kolayca elde edilir. Klor artı alkoller benzer şekilde alkil hipokloritler verir. Soğukta ayrışırlar ve güneş ışığına veya ısıya maruz kaldıklarında patlarlar. Üçüncül hipokloritler, ikincil veya birincil hipokloritlerden daha az kararsızdır [NFPA 491 M. 1991]. İzosiyanatların alkollerle baz katalizli reaksiyonları, inert çözücülerde gerçekleştirilmelidir. Çözücülerin olmadığı bu tür reaksiyonlar genellikle patlayıcı şiddetle gerçekleşir [Wischmeyer 1969].
Sağlık Tehlikesi Cildi ve gözleri tahriş eder.
Yanıcılık ve Patlayıcılık Sınıflandırılmamış
Biyokimya/fizyolojik Eylemler T tipi Ca2+ kanallarını engeller
Güvenlik Profili Damar içi yolla zehir. Yutulması halinde orta derecede toksik. Mutasyon verileri bildirildi. Cilt tahriş edici. Isıya veya aleve maruz kaldığında yanıcı sıvı; oksitleyici maddelerle reaksiyona girebilir. Yangınla mücadele için su köpüğü, sis, alkol köpüğü, kuru kimyasal, CO2 kullanın. Ayrıca bkz. ALKOLLER.
Sentez 1-oktanol, acı portakal, greyfurt, tatlı portakal, yeşil çay ve menekşe yaprakları gibi uçucu yağlarda serbest halde veya asetat, bütirat ve izovalerat halinde bulunur. Endüstriyel üretimde oktanal, hindistancevizi yağında oktanoik asit kullanılarak indirgenebilir veya hazırlanabilir. Ayrıca hammadde olarak hepten-1 ile karbonil senteziyle de hazırlanabilir. HEPTENE, karbon monoksit ve hidrojen, 150-170 derecede ve 20-30Mpa yüksek basınçta kobalt tuzunun varlığında aldehit oluşturur. Kobaltın uzaklaştırılmasından sonra HEPTENE, nikel katalizörü ile basınç altında birincil alkole hidrojenlenir. Bu yöntemin yurtdışında olgunlaşmış bir üretim teknolojisi vardır.
Kanserojenlik Farelere haftada üç kez 8 hafta boyunca intraperitoneal olarak 100 ve 500 mg/kg 1- oktanol enjekte edilen kanser tarama akciğer adenomu çalışmasında tümörlere dair bir kanıt yoktu. Bu analiz kanser için güvenilir bir tarama olarak doğrulanmamıştır.
1-Oktanol, dimetilbenz[a]antrasen ile başlatılan fare derisine 60 hafta boyunca haftada üç kez uygulandığında zayıf bir deri tümörü destekleyicisidir.
Metabolizma Birincil alifatik alkoller in vivo'da iki genel reaksiyona girerler, yani karboksilik asitlere oksidasyon ve glukuronik asitle doğrudan konjugasyon. İlk reaksiyon bir aldehitin ara oluşumuyla ilerler ve bundan gelen karboksilik asit ya tamamen karbondioksite oksitlenebilir ya da olduğu gibi atılabilir ya da bir ester glukuronid olarak glukuronik asitle birleştirilebilir. Bir alkolün ikinci reaksiyona, yani bir eter glukuronide doğrudan konjugasyona girme derecesi, yüksek dozlarda verilmediği sürece çok az eter glukuronid oluşturduğu için, ilk reaksiyonun hızına bağlı görünmektedir (Williams, 1959).
Arıtma Yöntemleri Azaltılmış basınç altında fraksiyonel olarak damıtın. Sodyumla kurutun ve tekrar fraksiyonel olarak damıtın veya borik anhidritle reflü edin ve tekrar damıtın (b 195-205o/5mm), damıtık NaOH ile nötralize edilir ve tekrar fraksiyonel olarak damıtılır. Ayrıca Raney nikelinden damıtma ve preparatif GLC ile saflaştırın. [Beilstein 1 IV 1756.]
 
1-Oktanol Hazırlama Ürünleri ve Hammaddeleri
İşlenmemiş içerikler Hydrogen-->PROPYLENE-->Octanoic acid-->Coconut oil-->2-Amino-3-chlorobenzoic acid-->Octanal-->1-HEPTEN
Hazırlık Ürünleri Octanoic acid-->2-Ethylhexanoic acid-->acrylate ternary copolymer bound disulfide platinum complex catalyst-->Penetrating agent-->Bis(2-ethylhexyl) phthalate-->Dibutyl phthalate-->Dioctyl sulfosuccinate sodium salt-->finishing agent for polyester fiber-->1-Bromooctane-->Triphenyl phosphate-->Diethyl phthalate-->Bis(2-ethylhexyl) phosphate-->DI-N-OCTYL PHTHALATE-->Undecan-4-olide-->Antioxidant and antiseptic agent T202-->Octyl cyanoacetate-->DIOCTYL ETHER-->Tetradecanal-->2-Ethylhexyl acrylate-->Petroleum additive-->Diisooctyl sebacate-->Dioctyl terephthalate-->SEBACIC ACID DI-N-OCTYL ESTER-->Dioctyl maleate-->Tri-n-octylamine-->Dioctyl adipate-->octyl benzoate-->ISOOCTYL NITRATE-->Kaplama için dağıtıcı madde

Popüler Etiketler: 1-oktanol, Çin 1-oktanol üreticileri, tedarikçileri, fabrikası

Bir çift: 1-Dekanol
Sonraki: 1-Hekzanol

Bunları da sevebilirsiniz

(0/10)

clearall