| Kimyasal özellikler |
Amonyak kokulu, renksiz ila açık sarı yanıcı sıvı. Etanolde çözünür, eterde çözünür, suda çözünmez. |
| Kullanım Alanları |
Bis[(N,N-dimetilamino)benzil] selenit sentezinde N,N-Dimetilbenzilamin kullanıldı. Bisfenol A'nın diglisidil eter ve tetrahidroftalik anhidrit formülasyonlarının kürleme reaksiyonu sırasında katalizör olarak kullanılmıştır. Butil lityum ile yönlendirilmiş orto metalasyona tabi tutulur. Faz transfer katalizörleri olarak kullanılan amonyum tuzunu elde etmek için metil iyodür ile reaksiyona girer. Ayrıca poliüretan köpüklerin ve epoksi reçinelerin oluşumunda katalizör olarak kullanılır. |
| Hazırlık |
%25 Sulu Dimetilamin, 1088 gram
Benzil Klorür, 126,6 gram
Örnek 1'deki aparatta benzil klorür, sıcaklığı 40 derecenin altında tutmaya yeterli bir oranda amine (molar oran 1 ila 6) iki saatlik bir süre boyunca damla damla ilave edildi. Aşağıdaki denklemde belirtilen reaksiyonun tamamlanmasını sağlamak için karıştırmaya oda sıcaklığında bir saat daha devam edildi.
Daha sonra reaksiyon karışımı, 5 derece C'de tutulan bir buzdolabında bekletilerek bir ayırma hunisi içinde soğutuldu ve iki katmana ayrıldı. 111.5 g ağırlığındaki üst yağlı tabaka çıkarıldı ve damıtılan maddede artık yağlı bileşen görülmeyene kadar buharla damıtıldı. Ham damıtma ürününün 103,5 g N,N-dimetilbenzilamin (teorinin %76,1'i), 3,3 g dimetilamin içerdiği ve dördüncül tuz içermediği bulundu. Dimetilamin, atmosferik basınç altında N,N-dimetilbenzilaminden (kaynama noktası 82 derece /18 mmHg) 29 derecenin altında damıtıldı. |
| Sentez Referans(lar)ı |
Organik Kimya Dergisi, 40, s. 531, 1975DOI:10.1021/jo00892a043
Sentetik İletişim, 6, s. 539, 1976DOI: 10.1080/00397917608063545 |
| Genel açıklama |
Benzildimetilamin, aromatik bir kokuya sahip, renksiz ila açık sarı bir sıvı olarak görünür. Sudan biraz daha az yoğundur ve suda az çözünür. Cilt, gözler ve mukozalar için aşındırıcıdır. Yutulması, cilt tarafından emilmesi ve solunması halinde hafif toksiktir. Yapıştırıcı üretiminde kullanılır; dehidrohalojenleştirici katalizör; paslanma önleyici; asit nötrleştirici; saksı bileşikleri; selüloz değiştirici ve kuaterner amonyum bileşikleri. |
| Hava ve Su Reaksiyonları |
Yanıcı. Suda az çözünür. |
| Reaktivite Profili |
N,N-Dimetilbenzilamin, ekzotermik reaksiyonlarda asitleri nötralize ederek tuz artı su oluşturur. İzosiyanatlar, halojenli organikler, peroksitler, fenoller (asidik), epoksitler, anhidritler ve asit halojenürlerle uyumsuz olabilir. Yanıcı gaz halindeki hidrojen, aminlerin hidritler gibi güçlü indirgeyici maddelerle kombinasyonuyla üretilir. Bazı plastiklere zarar verebilir [USCG, 1999]. |
| Sağlık tehlikesi |
Solunum, gırtlak ve bronşlarda spazm, iltihaplanma ve ödem, kimyasal pnömoni ve akciğer ödemi sonucu ölümcül olabilir. Maruz kalma belirtileri yanma hissi, öksürük, hırıltı, larenjit, nefes darlığı, baş ağrısı, bulantı ve kusmayı içerebilir. |
| Yangın tehlikesi |
Yanma Ürünlerinin Özel Tehlikeleri: Isıtıldığında zehirli buharlar oluşur. |
| Güvenlik profili |
Yutulması halinde zehir. Solunması ve ciltle teması halinde orta derecede toksiktir. Aşındırıcı. Şiddetli göz ve cilt tahriş edicidir. Isıya veya aleve maruz kaldığında yanıcıdır. Ayrışıncaya kadar ısıtıldığında toksik NOx dumanları yayar. |
| Saflaştırma Yöntemleri |
Amini KOH topakları üzerinde kurutun ve CO2-içermeyen bir atmosferde Zn tozu üzerinde parçalara ayırın. %45 sulu EtOH'da pKa2 5 8,25'tir. N2 altında veya vakumda saklayın. Pikratın m 94-95o'su vardır ve pikrolonatın m 151o'su vardır (EtOH'dan). [Skita & Keil Chem Ber 63 34 1930, Coleman J Am Chem Soc 55 3001 1933, Devereux ve ark. J Chem Soc 2845 1957.] Tetrafenil borat tuzu m 182-185o'ya sahiptir. [Crane Anal Chem 28 1794 1956, Beilstein 12 IV 2161.] |
![Bis[4-(2-fenil-2-propil)fenil]amin](/uploads/41226/small/bis-4-2-phenyl-2-propyl-phenyl-aminec4ff9.gif?size=336x0)
