| Taslak |
Güçlü tahriş edici klor kokusuna sahip beyaz kristaller olan siyanürik klorür, cildi aşındırıcı, göz tahrişi ve yırtılma özelliğine sahiptir. Erime noktası 145 derece, kaynama noktası 190 derece, UVλmax241nm (etanol). Etanol, etil eter, kloroform, asetik asit ve akrilonitrilde çözünür, soğuk suda çözünmez. Siyanürik klorür ve suyun reaksiyonunun soğutulması yavaştır, ısıtıldığında hızla siyanürik asit (C3H3O3N3) ve hidroklorik asite hidrolize edilir, ürün suda nispeten çözünür, bu nedenle ayırma ekstraksiyon yöntemini kullanabilirsiniz. Siyanürik asidin kısmi dönüşümü için oda sıcaklığında konsantre nitrik asit ve konsantre sülfürik asit ile reaksiyona girer ve siyanürik asit tryster üretmek için sodyum alkoksit ile reaksiyona girer ve ayrıca amonyak, aminler, fenoller vb. ile reaksiyona girebilir.
Son yıllarda, Çin'de siyanürik klorür tüketiminde hızlı bir artış var; 1998'den 2004'e kadar görünen tüketimin ortalama yıllık büyüme oranı yaklaşık %32,2 idi; 2005'te siyanürik klorür talebi 50'ye ulaştı,{{ Tahminlere göre 6}} ton siyanürik klorür 2007'den 2012'ye kadar ortalama %6,0 oranında hızlı büyümeye devam edecek, pazar oldukça umut verici. Siyanürik klorürün sonraki ürünleri çok büyük olduğundan, pazar talebi büyüktür, ulusal araştırma kurumları ve ilgili işletmeler alt ürünlerini geliştirmeye ve siyanürik klorür uygulamalarını açmaya devam etmiştir. Bu nedenle siyanürik klorür türevlerinin yeni ürünleri ortaya çıkıyor, pazar talebi daha da genişleyecek.
Aşağıdakileri içeren ilgili siyanürik klorür kimyasal reaksiyonları:
2-Amino-4-nitrofenol diazolama, H asit bağlama ve krom, kobalt kompleksi son işlemesinden sonra, Reaktif Siyah K-BR'yi elde etmek için önce siyanürik klorür ile yoğunlaştırılır, ardından amonyak ile yoğunlaştırılır. Esas olarak pamuk, polyester/pamuk baskı için kullanılır.
Hammadde olarak siyanürik klorür ile, 20~30 derecede trikloretilen çözeltisi içinde, amin reaksiyonu ile 2,4-dikloro-6-etil-1,3,5-triazin elde edilir üretilir ve ardından amonyakla reaksiyona girerek 2-amino-4-kloro-6-etilamino triazini üretir ve ardından 2-kloro-2-metil propionitril ile reaksiyona girer; mısır tarlasındaki yıllık veya çok yıllık dar yaprakları veya geniş yapraklı yabani otları kontrol etmek için seçici herbisitler siyanazin üretebilir. |
| Kimyasal özellikler |
Keskin bir kokuya sahip kristaller. Kloroform, karbon tetraklorür, etanol, sıcak eter, aseton, dioksanda çözünür, suda az çözünür. |
| Kullanım Alanları |
Siyanürik klorür, geniş bir kullanım alanına sahip, önemli bir ince kimyasal üründür, pestisit endüstrisinde bir ara maddedir ve reaktif boya hammaddelerinin imalatında, floresan parlatıcılar gibi her türlü organik endüstriyel üretim katkı maddesi olarak kullanılabilir. tekstil büzülmez maddeler, yüzey aktif maddeler, savunma patlayıcıları ve kauçuk hızlandırıcı üretiminde kullanılan malzemelerden biri olup, aynı zamanda pestisit ve ilaç endüstrisi tarafından ilaçların sentezinde de kullanılan malzemedir.
Yukarıdaki bilgiler Tian Ye'nin kimyasal kitabı tarafından düzenlenmiştir. |
| Üretim yöntemi |
Siyanürik klorür üretim prosesi genellikle iki aşamadan oluşur: klorür siyanojen polimerizasyonu ve klorür siyanojen hazırlanması. Klorür siyanojen üretmenin birçok yolu vardır; örneğin metil tiyosiyanat ve klorun sentezi, hidrosiyanik asitin kloroformda çözülmesi ve klor gazının sentezlenmesi için eklenmesi, hidrosiyanik asit yöntemi, sodyum siyanür, üre, hidrosiyanik asitin doğrudan klor yöntemi ve siyanürik klorür ve benzerleri, endüstriyel siyanürik klorürün mevcut üretiminde genellikle iki şekilde hammadde olarak sodyum siyanür ve hidrosiyanik asit kullanılır. 1. Sodyum siyanür yöntemi: Klor ve siyanürik klorürün reaksiyonundan sonra hammadde olarak sodyum siyanür kullanılarak, siyanürik klorür oluşturmak üzere polimerize edilir, söndürülür, daha sonra kristalizasyondan sonra ürün elde edilir. Sabit malzeme tüketimi: sodyum siyanür 1073kg/t, klor 1700kg/t. 2. Hidrosiyanik asit yöntemi: Hammadde olarak hidrosiyanik asit ile, klorun reaksiyonuyla klorür siyanojen üretilir ve daha sonra siyanürik klorür üretmek, söndürmek, kristalleştirmek için polimerizasyon kullanılır, ürün elde edilir. Sabit malzeme tüketimi: hidrosiyanik asit 500kg/t, klor 1200kg/t. |
| Kategori |
aşındırıcı maddeler |
| Toksisite derecelendirmesi |
Orta toksik |
| Akut toksisite |
Oral sıçan LD50: 485 mg/kg; Oral Fare LD50: 350 mg/kg |
| Tahriş verileri |
tavşan derisi 500 mg/24 saat orta; Gözler-tavşan 0,05 mg/24 saat şiddetli |
| Yanıcılık ve tehlike özellikleri |
Suyla temas ettiğinde zehirli hidrojen klorür gazı çıkarır, termal olduğunda ise zehirli hidrojen klorür gazı çıkarır. |
| Depolama Özellikleri |
Havalandırmalı, düşük sıcaklıkta, kuru depo. Oksidanlardan ve alkalilerden ayrı olarak depolanır. |
| Söndürücü madde |
karbondioksit, kuru toz, kumlu toprak |
| Kimyasal özellikler |
Beyaz toz |
| Kullanım Alanları |
Siyanürklorür, tarım kimyasalları (triazin herbisitler), boya maddeleri, optik parlatıcılar, tabaklama maddeleri, reaktif boyalar, UV emici madde, yumuşatıcı maddeler ve farmasötiklerin yanı sıra plastikler için blok yapıcıların üretiminde kullanılan bir ara maddedir. Ürün Veri Sayfası |
| Kullanım Alanları |
Siyanürklorür, tarım kimyasalları, boya maddeleri, optik parlatıcılar, tabaklama maddeleri, yumuşatıcı maddeler ve farmasötiklerin yanı sıra plastikler için blok yapıcıların üretiminde bir ara maddedir. |
| Kullanım Alanları |
Alkollerin klorürlere dönüştürülmesi ve mikroorganizmaların ve enzimlerin immobilizasyonu için reaktif.1 |
| Kullanım Alanları |
Siyanürik Klorür, triazin sınıfı pestisitlerin ve herbisitlerin hazırlanmasında yaygın olarak kullanılmaktadır. Siyanürik klorür aynı zamanda reaktif klor atomlarının nükleofilik ikame reaksiyonlarına doğru tepkimesi nedeniyle boyaların ve çapraz bağlama maddelerinin öncüsü olarak da kullanılır. Siyanürik klorür türevleri antibakteriyel ve antikanser ajanlar olarak geniş bir aktivite spektrumuna sahiptir. |
| Kullanım Alanları |
Aktif boyaların, tarım ürünlerinin ve ilaç maddelerinin sentezinde ara madde. Organik sentezde reaktif. Nükleik asitler ve proteinler için birleştirme maddesi; siyanürik klorürle aktifleştirilen kağıt, kılcal ve elektroblotting uygulamalarında, nokta testlerinde ve hibridizasyon protokollerinde kullanılır. |
| Tanım |
ChEBI: Triazin halkasının her karbonda klor ile ikame edildiği bir kloro-1,3,5-triazin. Başlıca kullanımı triazin sınıfı pestisitlerin hazırlanmasındadır. |
| Üretim yöntemleri |
Siyanürik klorür, siyanojen klorürün organik çözücüler içinde, asidik katalizörlerin varlığında trimerizasyonuyla elde edilir ve 200–500 C'de gaz fazında gerçekleştirilir. Siyanürik klorür, kimyasal bir ara madde olarak kullanılır. Herbisit atrazinin öncüsüdür. |
| Genel açıklama |
Keskin bir kokuya sahip renksiz kristal bir katı. Erime noktası 146 derece. Yoğunluk 1,32 g/cm3. Suda çok az çözünür. Buharların yutulması ve solunması halinde toksiktir. Cildi ve gözleri tahriş eder. Boya yapımında kullanılır. |
| Hava ve Su Reaksiyonları |
Hidroklorik asit dumanları oluşturmak için, özellikle katalize edildiğinde veya ısıtıldığında suyla ekzotermik reaksiyona girer. Suda çok az çözünür. |
| Reaktivite Profili |
Siyanürik klorür, hidrojen klorür oluşturmak için suyla hızlı ve ekzotermik olarak reaksiyona girer. Soğutmalı endüstriyel bir reaktördeki su karışımı, contaları patlatan ve binayı yanıcı buharlarla dolduran gelişmiş basıncı kapattı. Buharlar ateşlendiğinde bir patlama meydana geldi [MCA Vaka Geçmişi 1869(1972)]. Aseton/su ile kontrolden çıkan reaksiyonlar meydana geldi; metanol/su, etoksietanol/su, alil alkol/sodyum hidroksit/su, 2-bütanon/sodyum hidroksit/su ve metanol/sodyum bikarbonat [Kayıp Önceki. Bull., 1979, (25), 21]. Gaz halinde metil klorür vermek üzere metanol ile reaksiyona girer. Bikarbonatlarla hızla reaksiyona girerek gaz halinde karbondioksit üretir. Aldatıcı bir indüksiyon periyodundan sonra dimetil formamid (DMF) ile kuvvetli reaksiyona girerek karbondioksit oluşturur [BCISC Quart. Güvenlik Özeti, 1960, 35, 24]. İndirgeyici maddelerle reaksiyona girerek ısı ve gaz halinde olabilecek ürünler oluşturabilir (kapalı kaplarda basınç oluşmasına neden olabilir). Ürünlerin kendileri daha ileri reaksiyonlara (havada yanma gibi) muktedir olabilir. |
| Sağlık tehlikesi |
ZEHİRLİ; buharların, tozların veya maddelerin solunması, yutulması veya bunlarla temas (cilt, gözler) ciddi yaralanmaya, yanıklara veya ölüme neden olabilir. Su veya nemli hava ile reaksiyona girdiğinde zehirli, aşındırıcı veya yanıcı gazlar açığa çıkar. Suyla reaksiyon, havadaki duman konsantrasyonunu artıracak kadar fazla ısı üretebilir. Yangın tahriş edici, aşındırıcı ve/veya zehirli gazlar üretecektir. Yangın kontrol veya seyreltme suyundan kaynaklanan akıntılar aşındırıcı ve/veya toksik olabilir ve kirliliğe neden olabilir. |
| Yangın tehlikesi |
Yanıcı olmayan maddenin kendisi yanmaz ancak ısıtıldığında aşındırıcı ve/veya zehirli dumanlar üretecek şekilde ayrışabilir. Buharlar kapalı alanlarda (bodrum, tanklar, hazne/tank arabaları vb.) birikebilir. Madde suyla (bazıları şiddetli) reaksiyona girerek aşındırıcı ve/veya zehirli gazlar açığa çıkaracak ve akıntıya neden olacaktır. metallerle temas yanıcı hidrojen gazı gelişebilir. Kaplar ısıtıldığında veya suyla kirlendiğinde patlayabilir. |
| Yanıcılık ve Patlayabilirlik |
Yanıcı değil |
| Güvenlik profili |
Yutma, soluma ve intravenöz yollardan zehirlenme. Deneysel tümör oluşumu verileriyle şüpheli kanserojen. Deneysel üreme etkileri. Aşındırıcı. Cildi ve gözleri ciddi şekilde tahriş eder. Bir alerjen. İnsanlarda mukoza zarlarında tahrişe ve kalp ritmi bozukluklarına neden olduğu rapor edilmiştir. Su - (30 derecenin üstünde), aseton + su, metanol, metanol + sodyum hidrojen karbonat, 2- etoksietanol, dimetil formamid, 3- bütanon + sodyum hidroksit + su, allil alkol + sodyum hidroksit ile şiddetli reaksiyon + su (28 derecede). Ayrışıncaya kadar ısıtıldığında Cland NOx'in zehirli dumanlarını yayar. Ayrıca bkz. KLORÜRLER. |
| Saflaştırma Yöntemleri |
TCT, CCl4 veya pet eterden (b 90-100o) kristalleşir ve vakum altında kurutulur. Ayrıca kullanımdan hemen önce susuz *benzenden iki kez yeniden kristalleştirilmiştir [Abuchowski ve ark. J Biol Kimya 252 3582 1977]. [Beilstein 26 III/IV 66.] |
