ürün tanıtımı
| Piperazin Temel bilgiler |
| Önemli farmasötik ara ürünler Farmakoloji ve etki mekanizması Endikasyonlar Yan etkiler Kontrendikasyonlar ve önlemler Etkileşimler Preparatlar Akut oral toksisite Veriler Cilt tahrişi Referanslar Yanıcılık ve tehlikeli özellikler Depolama özellikleri Söndürücü madde Profesyonel standartlar |
| Ürün adı: | Piperazin |
| Eş anlamlı: | PIPERAZINE;1,4-DIAZACYCLOHEXANE;AKOS 90646;AKOS BBS-00004315;HEXAHYDRO-1,4-DIAZINE;HEXAHİDROPİRAZİN;DİETİLENEDİAMİN;Susuz Piperazin (PIP) |
| Cas: | 110-85-0 |
| MF: | C4H10N2 |
| MW: | 86.14 |
| - EINECS: | 203-808-3 |
| Ürün kategorileri: | Organikler;bloklar;Yapı Blokları;Heterosikller;API Ara Maddesi;Tiazolinler/Tiazolidinler;İzotop Etiketli Bileşikler;K00001 |
| Mol Dosyası: | 110-85-0.mol |
 |
|
| Piperazin Kimyasal Özellikleri |
| Erime noktası | 109-112 derece (yanıyor) |
| Kaynama noktası | 145-146 derece (yanıyor) |
| yoğunluk | 1,1 gr/cm3 |
| buhar basıncı | 0,8 mm Hg (20 derece) |
| FEMA | 4250|PİPERAZİN |
| kırılma indisi | 1.4460 |
| Fp | 65 derece |
| saklama derecesi. | +30 derecenin altında saklayın. |
| çözünürlük | H2O: 20 derecede 0,1 M, berrak, renksiz |
| PKA (İngilizce) | 9.83(23 derecede) |
| biçim | Kristal Pullar |
| renk | Beyaz ila hafif sarı |
| Koku | dipropilen glikolde %0.10'da. amonyaklı |
| PH | 11.0-12.5 (25 derece, H2O'da 0.1M) |
| patlama sınırı | 14% |
| Koku Tipi | amonyaklı |
| Su çözünürlüğü | 150 g/L (20 ºC) |
| Hassas | Havaya Duyarlı ve Higroskopik |
| λmaks | λ: 260 nm Amax: 0,035 λ: 280 nm Amax: 0,010 |
| JECFA Numarası | 1615 |
| Merck | 14,7464 |
| BRN (Türkçe) | 102555 |
| Maruz kalma sınırları | ACGIH: TWA 0.03 ppm |
| İstikrar: | Stabil. Higroskopik. Işığa duyarlı. Yanıcı. Güçlü oksitleyici maddelerle uyumsuz. |
| InChIKey | GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N |
| GünlükP | 20-25 derecede -1.24 |
| CAS Veri Tabanı Referansı | 110-85-0(CAS Veri Tabanı Referansı) |
| NIST Kimya Referansı | Piperazin(110-85-0) |
| EPA Madde Kayıt Sistemi | Piperazin (110-85-0) |
| Güvenlik Bilgisi |
| Tehlike Kodları | C,Xn |
| Risk Bildirimleri | 34-42/43-52/53-62-52-63 |
| Güvenlik Bildirimleri | 22-26-36/37/39-45-61 |
| RIDADR (RIDADR) | BM 2579 8/PG 3 |
| WGK Almanya | 1 |
| RTEC'ler | TK7800000 |
| F | 3-8-23 |
| Tehlike Notu | Zararlı/Aşındırıcı |
| TSCA (TSCA) | Evet |
| GTİP Kodu | 2933 59 95 |
| Tehlike Sınıfı | 8 |
| Paketleme grubu | III |
| Tehlikeli Madde Verileri | 110-85-0(Tehlikeli Madde Verileri) |
| Toksisite | LD50 Tavşanda ağızdan: 2600 mg/kg LD50 dermal Tavşan 8300 mg/kg |
| MSDS Bilgileri |
| Sağlayıcı | Dil |
|---|---|
| Sigma Aldrich | İngilizce |
| AKROS | İngilizce |
| ALFA GENELGESİ | İngilizce |
| Piperazin Kullanımı ve Sentezi |
| Önemli farmasötik ara ürünler | Piperazin önemli bir farmasötik ara maddedir, esas olarak antelmintik piperazin fosfat, piperazin sitrat ve flufenazin, güçlü ağrı, rifampisin, adipik asit piperazin, piperazin guanidin metil tetrasiklin, kinolin piperazin fosfat, piperazin tiyazol nitrat, enoksasin, hidroksizin hidroklorür üretimi için kullanılır. trifluoperazin, dietilkarbamazin sitrat, sinnarizin, flunarizin, dekloksizin güçlü karbamazepin, prednizolon sodyum fosfat, deksametazon sodyum fosfat, PPA, norfloksasin, siprofloksasin, kolay öksürebilen piperazin, bir piperazin Lee vankomisin, trimetoprim-triazin ve diğer ilaçlar. Ayrıca ıslatıcı maddeler, emülsifiye edici maddeler ve dağıtıcı maddeler gibi yüzey aktif madde ürünlerinin üretiminde ve antioksidanlar, koruyucu maddeler, stabilizatörler ve kauçuk katkı maddeleri gibi plastik katkı maddelerinin üretiminde de kullanılır. Amonyağın alkol çözeltisi ile dikloroetandan elde edilir. Şekil 1 Piperazinin yapısal formülü. |
| Farmakoloji ve etki mekanizması | Piperazin, antelmintik olarak yaygın şekilde kullanılan heterosiklik bir organik bazdır. Başlangıçta gut tedavisi için geliştirildi. Helmintiaziste ilk başarılı kullanımı Mouriquand ve ark. tarafından rapor edilmiştir. 1951'de [1]. İlaç şu anda Ascaris lumbricoides ve Enterobius vermicularis'in neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde kullanılıyor. İlaç, duyarlı solucanlarda gevşek felce neden olur ve parazitler bağırsak duvarına olan bağlantılarını kaybeder ve normal bağırsak peristaltizmi tarafından süpürülür. Bu eylemin arkasındaki biyokimyasal mekanizma belirsizdir. Piperazin, Ascaris kasının hiperpolarizasyonuna neden olur ve onu asetilkoline tepkisiz hale getirir. [2]. |
| Belirteçler | Ascaris lumbricoides ve Enterobius vermicularis'e bağlı enfeksiyonların tedavisi. Maliyet ve bulunabilirliğin önemli olmadığı durumlarda bunun yerine mebendazol veya albendazol gibi daha güvenli ve etkili ilaçlar kullanılmalıdır. |
| Yan etkiler | Önerilen piperazin dozlarında sıklıkla karşılaşılan yan etkiler bulantı, kusma, karın krampları ve genellikle hafif ve kendi kendini sınırlayan ishaldir. Mutlak görülme sıklığı bilinmemekle birlikte literatürde bildirilen ciddi yan etkiler nadirdir. Bunlar şu şekilde sınıflandırılabilir: 1. Ürtiker, ekzantema, aşırı duyarlılık, gözyaşı, burun akıntısı, prodüktif öksürük ve bronkospazm gibi alerjik reaksiyonlar[3,4]. 2. Nöro-psikolojik reaksiyonlar[5-11]: (a) EEG değişiklikleriyle birlikte vertigo, baş dönmesi, titreme, koordinasyon bozukluğu, ataksi ve hipotoni gibi serebral tip; (b) duyarsızlaşma, halüsinasyon ve paranoik reaksiyonlar gibi psişik tip; (c) baş ağrısı, görme bozuklukları, uyku hali, koma ve küçük atakların sayısında artış gibi çeşitli durumlar. Nöropsikolojik reaksiyonlar nadirdir. Bildirilen vakaların çoğu nörolojik semptomlar, böbrek hastalıkları gibi hazırlayıcı faktörlere sahip veya yüksek dozda piperazin ile tedavi edilen çocuklarla ilgilidir. G6PD eksikliği olan bir hastada hemolitik anemi vakası[12]ve bir toksik hepatit vakası[13]da bildirildi. Ancak bu vakalardan herhangi bir nedensellik ilişkisi kurulamaz. Normal terapötik dozlarla tedavi edilen hastaların midesinde piperazinin potansiyel kanserojen N-mononitrosopiperazin'e nitrozasyonu rapor edilmiştir.[14]. Ancak ilacın uzun yıllar kullanılmasına rağmen piperazin kullanımına bağlı kanserojenlik bildirilmemiştir. Her halükarda, nematodların tedavi süresinin kısa olması nedeniyle bunun herhangi bir klinik etkiye sahip olması muhtemel değildir. |
| Kontrendikasyonlar ve önlemler | Aşırı duyarlılığı olan veya nörolojik hastalığı olan hastalara, özellikle epileptik hastalara piperazin verilmemelidir. |
| Etkileşimler | Sıçanlarda ve farelerde subkutan olarak 1-5 g/kg piperazin, klorpromazinin yan etkilerini güçlendirir[15]. Ancak bunun herhangi bir klinik öneme sahip olması muhtemel değildir. Piperazin pirantel, befenyum ve levamizole karşıttır ancak potansiyel klinik etkileşimler bildirilmemiştir. |
| Hazırlıklar | Aşağıda belirtilenlerin dışında, çeşitli piperazin tuzlarını içeren çeşitli preparatlar mevcuttur. • Antepar® (Hoş Geldiniz). Oral süspansiyon 150 mg piperazin hekzahidrat/ml. Tabletler 500 mg piperazin heksahidrat. |
| Akut oral toksisite | sıçan LD50: 1900 mg/kg; Oral Fare LD50: 600 mg/kg |
| Veri Cilt tahrişi | tavşan 500 mg Hafif; Gözler-tavşan 0,25 mg/24 saat şiddetli |
| Referanslar | 1. Mouriquand G, Roman E, Coisnard J (1951). Piperazin ile oksiürozun özellikleri üzerine bir deneme. J Med Lyon, 32, 189–195. 2. del Castillo J, De Mello WC, Morales T (1964). Piperazinin Ascaris kası üzerindeki felç edici etkisinin mekanizması. Br J Pharmacol, 22, 463–477. 3.Macmillan AL (1973). Genelleştirilmiş püstüler ilaç döküntüsü. Dermatologia, 146, 285–291. 4.McCullagh SF (1968). Piperazinin alerjenitesi: çevresel etiyolojide bir çalışma. Br J Ind Med, 25, 319–325. 5. Belloni C, Rizzoni G (1967). Piperazinin nörotoksik yan etkileri. Lancet, ii, 369. 6. Berger JR, Globus M, Melamed E (1979). Piperazin adipat ile ilişkili akut geçici serebellar fonksiyon bozukluğu. Arch Neurol, 36, 180–181. 7. Bomba RS, Bedi HK (1976). Piperazinin nörotoksik yan etkileri. Trans R Soc Trop Med Hyg, 70, 358. 8. Gupta SR (1976). Piperazin nörotoksisitesi ve psikolojik reaksiyon. J Ind Med Ass, 66, 33–34. 9.Parsons AC (1971). Piperazin nörotoksisitesi. 'Solucan sallanıyor'. BMJ, 4, 790–792. 10. Vallat JN, Vallat JM, Texier J, Léger J (1972). Les piperazin ile nörolojik zehirlenme belirtileri gösterir. Bordeaux Médicale, 5, 394–400. 11.Nickey LN (1966). Piperazin sitrat ile küçük nöbetlerin olası çökelmesi. J Am Med Ass, 195, 193–194. 12. Buchanan N, Cassel R, Jenkins T (1971). G-6-PD eksikliği ve piperazin. BMJ, 2, 110. 13. Hamlyn AN, Morris JS, Sarkany I, Sherlock S (1976). Piperazin hepatiti. Gastroenteroloji, 70, 1144–1147. 14.Bellander T, sterdahl BG, Hagmar L (1985). Midede N-mononitrosopiperazin oluşumu ve piperazinin oral alımından sonra idrarla atılması. Toxicol Appl Pharmacol, 80, 193–198. 15. Sturman G (1973). Piperazin ve klorpromazin arasındaki etkileşim. Br J Pharmacol, 50, 153–155. |
| Yanıcılık ve tehlikeli özellikler | Yanıcı; termal durumunda toksik nitrik oksit gazının ayrışması |
| Depolama özellikleri | Hazine havalandırması düşük sıcaklıkta kurutma; ve asitten ayrı olarak depolanır. Piperazin aşındırıcı olduğundan pullar polietilen çuvalla kaplı fıçılarda depolanır. Sararmayı önlemek için fıçıların hava geçirmez olması ve doğrudan güneş ışığına maruz kalmaması gerekir. Sulu çözelti, ısıtılabilen izolasyonlu demir tanklarda 50 – 60 derecede saklanır. |
| Söndürücü madde | Su spreyi, kuru toz, karbondioksit, alkole dayanıklı köpük |
| Profesyonel standartlar | TWA 1 mg/m³; STEL 5 mg/m |
| Tanım | Piperazin, piperazin ve fenilbutazonun eşmoleküler bir kısmı olan pirazinobutazon içinde bulunur. Mesleki vakaların çoğu ilaç endüstrisinde veya laboratuvarda, hemşirelerde ve veterinerlerde rapor edildi. |
| Tanım | Piperazin (Ürün No. 24019), piperazin olarak sınıflandırılan analitik bir referans standardıdır. Bu ürün araştırma ve adli tıp uygulamaları için tasarlanmıştır. |
| Kimyasal özellikler | Renksiz ila sarı katı; tuzlu tat. |
| Kimyasal özellikler | Piperazin beyazdan krem rengine kadar iğneler veya tozdur. Karakteristik amonyak benzeri koku. Kolayca tutuşmayan yanıcı katılar. |
| Kullanım Alanları | Etiketli Piperazin |
| Kullanım Alanları | keratolitik, antiseboreik |
| Kullanım Alanları | Piperazin, boyaların, farmasötiklerin, polimerlerin, yüzey aktif maddelerin ve kauçuk hızlandırıcıların üretiminde bir ara madde olarak kullanılır. |
| Belirteçler | Piperazin (Vermizine), karboksil grubu olmayan bir heterosiklik halka içerir. Kas zarının klorüre bağımlı hiperpolarizasyonunun aracılık ettiği geri dönüşümlü sarkık felce neden olmak için helmintlerin kas sistemi üzerinde etki gösterir. Bu solucanın dışarı atılmasına neden olur. Piperazin, parazit kasındaki kapılı klorür kanallarında agonist görevi görür. Piperazin, A. lumbricoides ve E. vermicularis enfeksiyonlarını tedavi etmek için başarıyla kullanılmıştır, ancak artık tercih edilen ajan mebendazoldür. Piperazin oral olarak uygulanır ve bağırsaktan kolayca emilir. İlacın büyük bir kısmı 24 saat içinde idrarla atılır. Piperazin, özellikle bağırsak veya safra yolu tıkanıklığı varlığında ascariasis tedavisinde mebendazol'e uygun bir alternatiftir. 2-günlük bir rejimin ardından %80'in üzerinde iyileşme oranları elde edilir. Yan etkiler bazen gastrointestinal rahatsızlık, ürtiker ve baş dönmesini içerir. Önceden böbrek yetmezliği olan hastalarda ataksi, hipotoni, görme bozuklukları ve epilepsi alevlenmeleri gibi nörolojik semptomlar ortaya çıkabilir. Potansiyel olarak kanserojen ve teratojenik nitrozamin metabolitinin oluşması nedeniyle hamile kadınlarda kullanılmamalıdır. Piperazin ve klorpromazin veya pirantelin eş zamanlı kullanımından kaçınılmalıdır. |
| Tanım | ChEBI: Zıt konumlarda iki nitrojen atomu içeren altı üyeli bir halkadan oluşan bir azasikloalkan. |
| Marka adı | Pincets (Marion Merrell Dow); Pinsirup (Marion Merrell Dow);Adelmintex;Adipalis;Adipalit;Adiver;Ancaristhenium;Ancazine;Antelmina;Antepar (bw);Anterobius;Anthalazine;Anthelmina;Anticucs;Antivermine;Ascalix;Ascarinex;Ascarivet;Asca-trol no.3; Asepar;Askaripar;Averamexan;Bel-zin;Bioxurin;B-piperazin;Brirel;Candizin;Carudol;Ciperazin;Citrazine;Coopane;Dak;Demovermil;Diatesurico;Dicevermin;Digesan;Dilaurazine;Dispermin;Diurazina;Dowzene;Ecosan;Endorid; Entazin; Equizole-a; Escovermin; Esteropipate; Etafilin (asetillinat); Gentiazina; Glikopiparsol; Heksapar; Helmacid; Helmezin; Helmisit; Helmifren; Helmipar; Helmirazin (adipat); Helmirazin (sitrat); Helmitin; Helmizin; Herb kraliyet yuvarlak solucan tedavisi ;Heksantelin;Ismiverm;Janes sıvı permifu;Jarabe neox;Jetsan supp. (adipat);Justalmin;Kennel-maid;Kihomato;Kontipar;Lamboxil;Lombricida tropico;Lombrifher;Lombrikal;Lombrimade;Mapiprin;Maskito;Noxiurotan;Ogen;Okuside;Optiverm;Oxiril şurubu (hidrat);Oxiuran (hidrat);Oxiurasin; Oxiustip elix;Oxivermin;Oxizin;Oxucid;Oxuril;Oxypip;Oxyzin;Pc (sitrat);Padrax;Paravermin;Pariamate;Par-tega;Perin;Piavermit;Pincide;Pipan;Pip-a-ray;Pipenin;Piperacid;Piperamicin; Piperascat;Piperaskat;Piperate;Piperaverm;Piperazinal;Piperazine (adipat);Pipercrean;Piperex;Piperiod;Piperital od;Piperitol;Piper-jodina;Piperol fort;Piperone;Piperoverm;Pipertox;Piperver;Piperzinal;Pipeverm;Pipezol;Pipizan sitrat; Pipracid; Piprazid; Piprazyl; Pipricide; Piptelate; Piverma; Polo-verm; Polyquil; Pripsen; Provtovermil; Razinol; Rondelim; Rondoxyl; Santoban; Siropar; Supraverm; Taenifigin; Teniver; Tivazine; Toxocan; Uricida; Uridina; Uroclear (heksamin) ;Urodan (fosfat);Urosolvina;Uvilon şurubu (hidrat);Vanpar (hidrat);Veripar;Vermazine;Vermenter;Vermicompren;Vermidol;Vermifug;Vermilass;Vermipan;Vermiphsarmette;Vermiquimpe;Vermiquimyc;Vermisit;Vermitox;Vermofrik;Verocid;Wairmex ;Wurmex;Wurmsirup siegfried Multifuge;Multifuj;Nea-vermiol;Nemafugan;Nemasin;Nematocton;Nematorazine;Neo-ifusa;. |
| Dünya Sağlık Örgütü (WHO) | Piperazin ilk kez bu yüzyılın başlarında gut tedavisinde kullanıldı ve antelmintik etkisi 1949'da keşfedildi. Aynı zamanda diğer antihelmintik ilaçlardan oldukça ucuzdur. Askariazisin endemik olmadığı ve piperazinin ağırlıklı olarak kıl kurdu tedavisinde kullanıldığı bazı ülkelerde, artık daha etkili ve daha az toksik diğer ilaçların mevcut olduğu gerekçesiyle kullanımdan kaldırılmıştır (tam listeye bakın). Ancak bu tür diğer ülkelerde piperazin reçetesiz satılan preparatlarda mevcut olmaya devam etmektedir. Klinik dozajlar bazen geçici nörolojik belirtilere neden olabilir ve bazı durumlarda ilacın midede küçük miktarlarda nitrozamin oluşturabileceği endişesi dile getirilmiştir. Bununla birlikte, bu eser dozların önemli bir kanserojen potansiyele yol açma ihtimalinin düşük olduğu yaygın olarak kabul edilmektedir. (Referans: (WHODIB) DSÖ İlaç Bilgi Bülteni, 1: 5, , 1983) |
| Genel açıklama | İğne benzeri beyaz veya renksiz kristaller. Katı halde veya sıvı bir ortamda asılı halde gönderilir. Cilt, gözler ve mukozalar için çok aşındırıcıdır. Katı ışığa maruz kaldığında koyulaşır. Parlama noktası 190 derece F. Korozyon önleyici ve böcek ilacı olarak kullanılır. |
| Hava ve Su Reaksiyonları | Yanıcı. Havadaki suyu ve karbondioksiti emer. Suda çözünebilir. |
| Reaktivite Profili | 1,4-Diazasikloheksan, ekzotermik reaksiyonlarda asitleri nötrleştirerek tuz artı su oluşturur. İzosiyanatlar, halojenli organikler, peroksitler, fenoller (asidik), epoksitler, anhidritler ve asit halojenürlerle uyumsuz olabilir. Havadaki karbondioksiti emerek kuru kristallerin erimiş gibi görünmesine neden olabilir. Hidriditler gibi güçlü indirgeyici maddelerle kombinasyon halinde yanıcı bir gaz olan hidrojen üretebilir. 1,4-Diazasiklohekzan ışığa duyarlıdır; 1,4-Diazasiklohekzan havadan su ve karbondioksiti emer. 1,4-Diazasiklohekzan alüminyum, magnezyum ve çinko için aşındırıcı olabilir. . |
| Sağlık tehlikesi | ZEHİRLİ; malzemenin solunması, yutulması veya ciltle teması ciddi yaralanmaya veya ölüme neden olabilir. Erimiş maddeyle temas ciltte ve gözlerde ciddi yanıklara neden olabilir. Her türlü cilt temasından kaçının. Temas veya solumanın etkileri gecikebilir. Yangın tahriş edici, aşındırıcı ve/veya zehirli gazlar üretebilir. Yangın kontrol veya seyreltme suyundan kaynaklanan akıntılar aşındırıcı ve/veya toksik olabilir ve kirliliğe neden olabilir. |
| Sağlık tehlikesi | Piperazin aşındırıcı bir maddedir. Katı ve onun konsantre sulu çözeltileri cildi ve gözleri tahriş eder. Tavşanların gözlerindeki tahriş edici etki şiddetliydi. Piperazin alımından kaynaklanan toksik semptomlar arasında bulantı, kusma, heyecan, motor aktivitede değişiklik, uyku hali ve kas kasılması yer alır. Ancak bu bileşiğin toksisitesi düşüktür. Sıçanlarda oral LD50 değeri 1900 mg/kg'dır. Solunum toksisitesi çok düşüktür. Farelerde inhalasyon LC50 değeri 5400 mg/m2'dir3/2 h. |
| Yangın tehlikesi | Yanıcı malzeme: yanabilir ancak kolayca tutuşmaz. Buharlar ısıtıldığında havayla patlayıcı karışımlar oluşturabilir: iç mekanlarda, dış mekanlarda ve kanalizasyonda patlama tehlikesi. metallerle temas yanıcı hidrojen gazı gelişebilir. Kaplar ısıtıldığında patlayabilir. Akış su yollarını kirletebilir. Madde erimiş halde taşınabilir. |
| Yanıcılık ve Patlayabilirlik | Son derece yanıcı |
| Farmasötik Uygulamalar | En yaygın olarak sitrat olarak formüle edilen, fakat aynı zamanda adipat, edetat kalsiyum ve tartarat tuzları olarak da mevcut olan sentetik bir kimyasaldır. |
| Alerjenlerle iletişime geçin | Piperazin, piperazin ve fenilbütazonun eşmolar tuzu olan pirazinobütazonda bulunur. Mesleki vakalar arasında en çok ilaç endüstrisinde veya laboratuvar çalışanlarında, hemşirelerde ve veterinerlerde rapor edildi. |
| Hareket mekanizması | Piperazin, zarın klorür iyonlarına karşı geçirgenliğini artırarak, nematodların somatik kas yapısının, özellikle sinsityal bölgede dinlenme potansiyelini artırır. Bu, bağırsaktan atılan parazitlerin gevşek felci ile sonuçlanır. |
| Farmakokinetik | Bağırsak solucanlarına karşı aktivite, bağırsakta önemli bir miktarın kalmasını gerektirir. Bununla birlikte, oral uygulamadan sonra değişken bir miktar ince bağırsaktan hızla emilir ve daha sonra idrarla atılır. Yarı ömrü son derece değişkendir. |
| Klinik Kullanım | Heksahidropirazin veya dietilendiamin (Arthriticine, Dispermin), suda serbestçe çözünen heksahidratın renksiz, uçucu kristalleri olarak oluşur. Dietilkarbamazin türevinin antelmintik özelliklerinin keşfedilmesinden sonra piperazinin kendisinin aktivitesi kanıtlanmıştır. Piperazin halen kıl kurdu (Enterobius [Oxyuris] vermicularis) ve yuvarlak kurt (Ascaris lumbricoides) istilasının tedavisinde antelmintik olarak kullanılmaktadır. Şurup ve tablet formlarında sitrat (USP'de resmi) dahil olmak üzere çeşitli tuz formları mevcuttur. Piperazin, ascaris kasının asetilkoline tepkisini bloke ederek bağırsak duvarından ayrılan ve dışkıyla dışarı atılan solucanda gevşek felce neden olur. |
| Klinik Kullanım | Askariazis Kıl kurdu |
| Yan etkiler | Bazı kişilerde aşırı duyarlılık gelişerek tedavinin durdurulmasını gerektirir. Geçici, hafif gastrointestinal veya nörolojik semptomlar ortaya çıkabilir. |
| Güvenlik profili | Yutulması, deri teması, damar içi ve deri altı yollardan orta derecede toksiktir. Solunması halinde hafif derecede toksiktir. Cildi ve gözleri şiddetli şekilde tahriş eder. Aşırı emilim ürtiker, kusma, ishal, bulanık görme ve halsizliğe neden olabilir. Isıya veya aleve maruz kaldığında yanıcıdır; Oksitleyici maddelerle kuvvetli reaksiyona girebilir. Disyanofurazan ile temas halinde patlar. Yangınla mücadele için alkol köpüğü, sis, kuru kimyasal, su spreyi kullanın. Ayrışıncaya kadar ısıtıldığında oldukça toksik NOx dumanları yayar. |
| Sentez | Piperazin (38.1.12), organik sentezde büyük bir üründür. Etanolaminin amonyak içerisinde 150¨C220??C sıcaklıkta ve 100¨C250atm basınçta ısıtılmasıyla yapılır. İlaç olarak tuz formunda ve kural olarak adipinat formunda kullanılır.
|
| Potansiyel maruziyet | (Piperazin): Birincil tahriş edici (alerjik reaksiyon olmadan), |
| Veteriner İlaçları ve Tedavileri | Piperazin, köpeklerde, kedilerde, atlarda, domuzlarda ve kümes hayvanlarında askaritlerin tedavisinde kullanılır. Piperazinin, eşzamanlı gastroenteritli hayvanlarda ve hamilelik sırasında kullanımının güvenli olduğu düşünülmektedir. |
| İlaç etkileşimleri | Diğer ilaçlarla potansiyel olarak tehlikeli etkileşimler Pyrantel: piperazinin etkisini antagonize eder. |
| Kanserojenite | 20-25 hafta boyunca içme suyunda 0.69-18.75 mg piperazin/kg uygulanan ve 10-13 hafta sonra kurban edilen farelerde akciğer adenomlarında herhangi bir artış meydana gelmedi. 28 hafta boyunca diyetle 938 mg/kg eşdeğeri ile beslenen ve 40 haftada kurban edilen farelerde, akciğer adenomlarının görülme sıklığında herhangi bir anlamlı artış görülmedi. Bu biyoanalizde piperazinin sodyum nitratla birlikte uygulanmasıyla akciğer adenomlarında bir artış elde edildi; bu, aktif nitrozo türevinin oluştuğunu düşündürdü. Sodyum askorbat teorik olarak piperazin nitrozasyonunu önleyerek tümör oluşumunu inhibe etti (304). İçme suyunda 250 ppm piperazin ve 500 ppm sodyum nitratın birlikte uygulanması sıçanlarda tümör oluşturmadı. Bu çalışmaların hiçbiri kanserojen potansiyeli değerlendirmek için halihazırda kabul edilen yöntemler kullanılarak yapılmamıştır ancak bu analizlerde piperazin tek başına kanserojen değildir. |
| Çevresel kader | Bu molekül basit bir kimyasal yapıya ve {{0}},14 molekül ağırlığına sahiptir. Suda (1:18), gliserolde ve glikollerde çözünebilen güçlü bir alkalin bazı vardır, ancak alkolde az çözünür ve eterde çözünmez. Piperazinin suda hidrolize olması beklenmemektedir. Fotodegradasyonun yarı ömrü yaklaşık 0,8 saattir. Piperazin molekülü, çeşitli çevresel faktörler tarafından kolayca doğallığı giderilir ve biyolojik birikim veya biyomagnifikasyon için düşük bir potansiyele sahiptir. Stabilitesini arttırmak için genellikle adipat, sitrat, fosfat, hekzahidrat ve sülfat gibi farklı tuzlar halinde formüle edilir. Piperazin tuzlarının çoğu, suda kolayca çözünen beyaz kristal tozlardır. Suda yalnızca maksimum %5 konsantrasyona kadar çözünen adipatlar ve çözünmeyen fosfat istisnadır. |
| Metabolizma | Yaklaşık %25'i karaciğerde metabolize edilir. Piperazin, mide suyunda N-mononitrosopiperazin (MNPz) oluşturmak üzere nitrolanır ve bu daha sonra N-nitrozo-3- hidroksipirolidin'e (NHPYR) metabolize edilir. Esas olarak metabolitler halinde idrarla atılır. |
| Nakliye | UN2579 Piperazin, Tehlike sınıfı: 8; Etiketler: 8-Aşındırıcı malzeme. |
| Saflaştırma Yöntemleri | Piperazin, EtOH veya susuz *benzenden kristalleşir ve 0.01 mm'de kurutulur. Vakum altında süblime edilebilir ve bölgesel eritme yoluyla saflaştırılabilir. Hidroklorür m 172-174o'ya (EtOH'dan) sahiptir ve dihidroklorür sulu EtOH'dan kristalleşir ve m 318-320o'ya sahiptir (dec, 295-315o'da süblimleşir). Pikrat m~200o'ya sahiptir ve pikrolonat dimetilformamidden (m259-261o) kristalleşir. [Beilstein 23 H 4, 23 I 4, 23 II 3, 23 III/IV 15, 23/1 V 30.] |
| Toksisite değerlendirmesi | Piperazin, nöromüsküler kavşakta sinir zarlarını hiperpolarize ederek iletimi bloke eder, bu da parazitin gevşek felç yoluyla hareketsiz kalmasına ve bunun sonucunda tercihten ve ölümden uzaklaştırılmasına yol açar. Piperazin, GABA reseptörlerinin seçici bir agonisti olup, klorür kanallarının açılmasına ve nematod parazitlerinin kas hücrelerinin zarının hiperpolarizasyonuna neden olur. |
| Uyumsuzluklar | Sulu çözelti güçlü bir bazdır. Güçlü oksitleyiciler ve disyanofurazan ile şiddetli reaksiyon. Oksitleyicilerle uyumsuz (kloratlar, nitratlar, peroksitler, permanganatlar, perkloratlar, klor, brom, flor vb.); temas yangına veya patlamaya neden olabilir. Alkali malzemelerden, kuvvetli bazlardan, kuvvetli asitlerden, oksoasitlerden, epoksitlerden, nitrojen bileşiklerinden, karbon tetraklorürden uzak tutun. Alüminyum, bakır, nikel, magnezyum ve çinkoya saldırır. |
| Piperazin Hazırlama Ürünleri ve Hammaddeleri |
| İşlenmemiş içerikler | Ammonium hydroxide-->Monoethanolamine-->2-Chloroethanol-->Paraffin wax-->PIPERAZINE HEXAHYDRATE-->PIPERAZINE DIHYDROCHLORIDE-->ETANOLAMİN HİDROKLORÜR |
| Hazırlık Ürünleri | 1-(3-METHOXYPROPYL)-PIPERAZINE-->1-(3-PHENYLPROPYL)PIPERAZINE-->1-Boc-piperazine acetate-->Sarafloxacin-->TRIFORINE-->1-[5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine-->Terazosin-->Ziprasidone hydrochloride monohydrate-->4-Amino-3-hydrazino-1,2,4-triazol-5-thiol-->2-PIPERAZIN-1-YLISONICOTINIC ACID-->1-[3-(DIMETHYLAMINO)PROPYL]PIPERAZINE-->1,4-Bis(3-aminopropyl)piperazine-->2-PIPERAZIN-1-YL-ACETAMIDEHYDROCHLORIDE-->clopenthixol-->Flunarizine dihydrochloride-->1-(CYCLOHEXYLCARBONYL)PIPERAZINE 97-->1-BOC-PIPERAZINE-->1-(2-CHLORO-6-FLUOROBENZYL)PIPERAZINE-->4-Piperazinobenzonitrile-->1-Butylpiperazine-->1-(4-PYRIDYLMETHYL)PIPERAZINE-->Amoxapine-->1-(1-Methyl-4-piperidinyl)piperazine-->1-(3-Nitorpyridin-2-yl)piperazine-->Cefbuperazone-->VESNARINONE-->BENZYL 1-PIPERAZINECARBOXYLATE-->1-(3-CHLOROBENZYL)PIPERAZINE-->1-(2-CHLOROBENZYL)PIPERAZINE-->TRANS-1-CINNAMYLPIPERAZINE-->3-PIPERAZIN-1-YL-PROPIONITRILE-->N,N-DIMETHYL-2-PIPERAZIN-1-YL-ACETAMIDE-->1-[3-(TRIFLUOROMETHYL)PYRID-2-YL]PIPERAZINE-->1,4-DIFORMYLPIPERAZINE-->PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID DIMETHYLAMIDE-->1-(3-METHYLPYRIDIN-2-YL)PIPERAZINE-->Piperazine citrate-->4-(3-CHLOROPROPYL)-1-PIPERAZINE ETHANOL-->1-[2-(4-PYRIDYL)ETHYL]PIPERAZINE-->Piperakinolin |
Popüler Etiketler: piperazin, Çin piperazin üreticileri, tedarikçileri, fabrika
Bir çift: Diizopropilamin
Sonraki: N,N'-Dimorfolinometan
Bunları da sevebilirsiniz
Soruşturma göndermek
