| Tanım |
Glisidol, epoksit ve birincil alkol fonksiyonel gruplarına sahip kiral bir moleküldür. Rasemik karışımdır ve sağa dönen ve sola dönen enantiyomerik formlarda bulunur. Glisidolün hazırlanması için çeşitli sentetik yöntemler mevcuttur. Bununla birlikte, ticari olarak alil alkolün hidrojen peroksit ve bir katalizör (tungsten veya vanadyum) ile epoksidasyonundan veya epiklorohidrinin kostik ile reaksiyonundan hazırlanır. Glisidol, 1970'lerden beri farmasötik ürünlerin endüstriyel sentezinde kullanılmaktadır. Ancak araştırma amaçlı kullanıldığı 1956'dan beri rapor edilmektedir. Mevcut bilgiler, glisidolün Japonya, Almanya ve Amerika Birleşik Devletleri'ndeki çeşitli şirketler tarafından üretildiğini göstermektedir. |
| Kimyasal özellikler |
renksiz sıvı |
| Kimyasal özellikler |
Glisidol renksiz bir sıvıdır. |
| Kullanım Alanları |
Glisidol, doğal yağlar ve vinil polimerler için stabilizatör, emülsifiye edici madde ve boyalar için egalizatör olarak kullanılır. |
| Kullanım Alanları |
Vinil polimerlerin üretiminde stabilizatör; gliserol, glisidil eterler ve aminlerin sentezinde ara madde; yağ ve sentetik hidrolik sıvılar için katkı maddesi; epoksi reçine seyreltici. |
| Kullanım Alanları |
Glisidol, vinil polimerlerin üretiminde kullanılan bir Stabilizatördür; gliserol, glisidil eterler, esterler ve aminlerin hazırlanmasında kimyasal ara madde; eczacılıkta; sıhhi kimyasallarda.
|
| Tanım |
bir epoksit |
| Genel açıklama |
Kokusuz berrak renksiz sıvı. |
| Hava ve Su Reaksiyonları |
Neme karşı hassastır. |
| Reaktivite Profili |
Glisidol neme duyarlıdır. Glisidol ayrıca ışığa duyarlıdır. Glisidol oda sıcaklığının üzerinde ısıtılırsa polimerleşebilir. Glisidol depolama sırasında koyulaşabilir. İki hafta boyunca ışıktan korunarak saklanan Glisidolün stabilite çalışmaları, 140 derece F'de kesin bozunmayı gösterdi ve 77 derece F'de güçlü bir kararsızlık gösterdi. Sudaki bir Glisidol çözeltisinin oda sıcaklığında saklandığında, hatta bir gün sonra bile kararsız olduğu bulundu. karanlık. Glisidol güçlü oksitleyicilerle uyumsuzdur. Glisidol, güçlü asitler veya bazlar, tuzlar (alüminyum klorür, demir(III)klorür veya kalay(IV) klorür gibi) veya metaller (bakır ve çinko gibi) varlığında patlayıcı bozunmaya uğrayacaktır. Glisidol nitratlarla da uyumsuzdur. Glisidol bazı plastik, kauçuk ve kaplama türlerine zarar verecektir. |
| Tehlike |
Zehirli malzeme. Muhtemel kanserojen. |
| Sağlık tehlikesi |
Glisidol göz, akciğer ve cildi tahriş edicidir. Saf bileşik, tavşan gözlerinde ciddi fakat geri döndürülebilir kornea hasarına neden oldu (ACGIH 1986). Buharına maruz kalmak farelerde akciğerin tahriş olmasına ve bunun sonucunda pnömoniye neden olur. Herhangi bir kümülatif toksisiteye dair kanıt yoktur. Sınırlı toksisite verilerinden, maruziyetten kaynaklanan insanlar için sağlık tehlikesinin öncelikle solunum yolu tahrişi, merkezi sinir sisteminin uyarılması ve depresyon olduğu görülmektedir.
Glisidol mutajeniktir ve histidin reversiyon-Ames testinde pozitif sonuç verir. Kanserojen etkisine ilişkin bir rapor bulunmamaktadır. Sıçanlarda gli-sidolün oral ve intraperitoneal uygulanması doğurganlık üzerinde zararlı etkiler gösterdi. |
| Yangın tehlikesi |
Glisidol yanıcıdır. |
| Yanıcılık ve Patlayabilirlik |
Yanıcı değil |
| Güvenlik profili |
Kanserojen verilerle birlikte kanserojen olduğu doğrulandı. İntraperitoneal yolla zehir. Yutma, soluma ve temas halinde orta derecede toksiktir. Deneysel teratojenik ve üreme etkileri. Bir cilt tahriş edicidir. İnsan mutasyon verileri bildirildi. Hayvan deneyleri, ilgili epoksi bileşiklerine göre biraz daha düşük toksisite olduğunu göstermektedir. Hazır cilt tarafından emilir. Sinir uyarımına ve ardından depresyona neden olur. Isıtıldığında veya güçlü asitler, bazlar, metaller (örneğin bakır, çinko) ve metal tuzları (örneğin alüminyum klorür, demir(II1) klorür, kalay(Iy klorür) varlığında patlar. Ayrışıncaya kadar ısıtıldığında buruk bir ses çıkarır. duman ve dumanlar. Ayrıca bakınız DIGLYCİDYL ETHER. |
| Potansiyel maruziyet |
Glisidol, gliserol, glisidil eterler, esterler ve aminlerin sentezinde bir ara madde olarak kullanılır. |
| Kanserojenite |
Deney hayvanlarında yapılan çalışmalardan elde edilen yeterli kanserojenlik kanıtına dayanarak, glisidolün insanlar için kanserojen olduğu makul bir şekilde tahmin edilmektedir. |
| Çevresel kader |
Kimyasal/Fiziksel.Suda hidrolize olarak gliserin oluşturabilir (Lyman ve diğerleri, 1982). |
| Nakliye |
UN2810 Zehirli sıvılar, organik, no., Tehlike Sınıfı: 6.1; Etiketler: 6.1-Zehirli malzemeler, Teknik Ad Gerekli. |
| Saflaştırma Yöntemleri |
[S(-)-izomer, § polimer desteğinde de mevcuttur, b 49-50o/7mm, 66-67o/19mm, [ ] D -1 5o(temiz)], [ R(+)-izomeri b 56 -5 6'ye sahiptir. 5o/11mm, d 4 1.117, n D 1.429, [ ] D +15o (düzgün)]. Glisidolü ayrımsal damıtma yoluyla saflaştırın. |
| Toksisite değerlendirmesi |
Glisidol, kimyasal olarak reaktif bir epoksit grubuna sahip küçük bir moleküldür. Bu nedenle doğrudan alkilleyici ajan görevi görür. Glutatyon gibi nükleofilik biyoaktif bileşikler glisidol ile kolaylıkla reaksiyona girer. Glisidol, glutatyona doğrudan bağlanarak sıçan karaciğerindeki glutatyon içeriğini azaltır. İn vitro deneyler, glisidolün saflaştırılmış DNA ile reaksiyona girerek DNA eklentilerini oluşturduğunu ortaya çıkardı. Bunun, metabolik aktivasyona gerek kalmadan bileşiğin genotoksik aktivitesinden sorumlu olması muhtemeldir. |
| Uyumsuzluklar |
Hava ile patlayıcı karışımlar oluşturabilir. Güçlü oksitleyicilerle, nitratlarla şiddetli reaksiyon. Güçlü asitler, güçlü bazlar, su, metal tuzları (örn. alüminyum klorür, ferrik klorür ve kalay klorür) veya metaller (bakır ve çinko) ile temas ettiğinde (özellikle ısı varlığında) ayrışarak yangın ve patlama tehlikesine neden olur. . Baryum, lityum, sodyum, magnezyum ve titanyum ile temas polimerizasyona neden olabilir. Bazı plastiklere, kauçuğa ve kaplamalara zarar verir. |
| Atık Bertarafı |
Peroksit içermeyen konsantre atık: sıvıyı pilot alev yakınında kontrollü bir oranda boşaltın. Peroksit içeren konsantre atık: atık içeren bir konteynerin güvenli bir mesafeden delinmesi ve ardından açık yakma. |
